Używane Farmaceutyczny, Spożywczy, Chemiczny na sprzedaż (10 133)

Rok budowy: 1997, stan: po remoncie generalnym (używany), masa całkowita: 300 kg, całkowita długość: 1 270 mm, całkowita szerokość: 550 mm, całkowita wysokość: 570 mm, 4 sztuki pomp spiralnych w wykonaniu procesowym 1 sztuka po pełnym remoncie, wymienione łożyska kulkowe pompy i silnika na nowe. Uszczelnienie mechaniczne regenerowane przez firmę specjalistyczną. Wszystkie uszczelki nowe. Wydajność: 6 m³/h Wysokość podnoszenia: 25 m Prędkość obrotowa pompy: 1440 obr./min Uszczelnienie wału: podwójne uszczelnienie mechaniczne Producent: Burgmann HRZ 13754-00 SIC/SIC/-CAR/SIC-VITON Rodzaj wirnika: zamknięty wirnik dwukanałowy Średnica wirnika: 277 mm Rodzaj łożyska: łożyska toczne Strona wirnika: 1x NU411 Strona napędowa: 2x 7311 Smarowanie strony napędowej: olej Kontrola poziomu oleju: wizjer oleju Materiały: Itodpfx Aljiuznuo Rsl Korpus pompy: stal duplex Noridur 1.4593 (9.4460) Ściana ścieralna: stal duplex Noridur 1.4593 (9.4460) Pokrywa ciśnieniowa: stal duplex Noridur 1.4593 (9.4460) Wał: stal ulepszana cieplnie C45+N Wirnik: stal duplex Noridur 1.4593 (9.4460) Latarnia wspornika łożysk: żeliwo szare EN-GJL-250 Tuleja wału: stal duplex 1.4462 Króciec ssący średnica nominalna: DN 80 Króciec tłoczny średnica nominalna: DN 40 Ciśnienie nominalne ssania: PN 10 Ciśnienie nominalne tłoczenia: PN 10 Producent sprzęgła: Flender Typ sprzęgła: Eupex NH z tuleją pośrednią Płyta bazowa: żeliwo szare Producent silnika: AEG AM 132 Klasa sprawności: IE 0 Prędkość obrotowa silnika: 1476 obr./min Częstotliwość: 50 Hz Napięcie znamionowe: 400 V Moc znamionowa silnika: P2 7,50 kW Klasa cieplna: F Stopień ochrony: IP55 Współczynnik mocy cosφ: 0,82 Wymiary: Długość: 1270 mm Szerokość: 550 mm Wysokość: 570 mm Waga: 300 kg Materiał 1.4593 Noridur jest szczególnie polecany do: - Przemysłu chemicznego i procesowego - Kwas siarkowy i fosforowy - Produkcji i przeróbki soli - Przemysłu petrochemicznego - Koksowni - Przemysłu tekstylnego i celulozowego - Przemysłu spożywczego i cukrowniczego - Górnictwa/wydobycia i transportu węgla - Instalacji odsiarczania spalin - Kwasowe zawiesiny myjące zawierające chlorki - Kwasowe ścieki procesowe - Oczyszczalni ścieków - Techniki offshore i morskiej

Stan: używany, Niniejsza oferta dotyczy małej, zamykanej szafki do przechowywania substancji chemicznych. Urządzenie jest w pełni sprawne i gotowe do natychmiastowego użycia. Ta mała, zamykana szafka do przechowywania substancji chemicznych to wysokiej jakości urządzenie laboratoryjne wyprodukowane przez firmę, której nazwa nie została podana (model: nie określono). Charakteryzuje się wytrzymałą metalową konstrukcją, bezpiecznym mechanizmem zamykania z dołączonymi kluczami oraz wyraźnymi etykietami ostrzegającymi przed zagrożeniem substancjami żrącymi. Zapewnia bezpieczne, lokalne przechowywanie niebezpiecznych substancji chemicznych używanych w laboratorium. Urządzenie pochodzi bezpośrednio z działającego laboratorium, co gwarantuje wysoką wydajność i niezawodność w standardowych zastosowaniach laboratoryjnych, stanowiąc jednocześnie ekonomiczną alternatywę dla zakupu nowego sprzętu. Raport dotyczący przejrzystości i audyt techniczny: Informacje o oprogramowaniu i nośnikach: Jako urządzenie pochodzące bezpośrednio z laboratorium, wszelkie oryginalne nośniki oprogramowania lub akcesoria znalezione w zestawie są dołączane bezpłatnie. Informacja o licencjach: Nie zapewniamy, nie przekazujemy ani nie gwarantujemy licencji na oprogramowanie ani kluczy licencyjnych. Kupujący jest odpowiedzialny za wszystkie licencje na oprogramowanie, rejestrację i kompatybilność ze stacją roboczą, co zapewnia producent. Informacja dotycząca zamówienia: Urządzenie jest sprzedawane w stanie „tak, jak jest”. Chociaż sprawdzamy, czy urządzenie się włącza i czy jest w dobrym stanie fizycznym, nie przeprowadzamy walidacji analitycznej, testów dotyczących przepływu cieczy ani kalibracji operacyjnej. Idealne dla laboratoriów, które posiadają własną wiedzę techniczną lub istniejące umowy serwisowe. Wpływ na zrównoważony rozwój: Wybierając ponowne wykorzystanie, Państwa placówka ogranicza emisję dwutlenku węgla związaną z nową produkcją i zapobiega przedostawaniu się specjalistycznych materiałów do strumieni odpadów. Ponowne wykorzystanie sprzętu w laboratorium to najbardziej efektywny pod względem emisji dwutlenku węgla sposób wyposażenia nowoczesnego laboratorium. Itodszuf T Nepfx Al Rel Źródło pochodzenia: Laboratorium biotechnologiczne / instytut badawczy Stan: Bezpośrednio z laboratorium (zdezynfekowane / oryginalne) Integralność: 100% oryginalnych części (nieodnowione)

Stan: używany, Oferta dotyczy lodówki farmaceutycznej Sanyo MPR-720 Labcool Itsdpfx Asyyxbyol Rel Urządzenie jest w pełni sprawne i gotowe do natychmiastowego użytku. Model ten został zaprojektowany z myślą o stabilnej i równomiernej kontroli temperatury, co czyni go idealnym rozwiązaniem do precyzyjnego i niezawodnego przechowywania szczepionek, odczynników oraz wrażliwych materiałów laboratoryjnych. Raport transparentności i audyt techniczny: • Pochodzenie: placówka biotechnologiczna / badawcza • Stan: bezpośrednio z laboratorium (zdezynfekowana/oryginalna) • Test uruchomienia: potwierdzony; wyświetlacz cyfrowy aktywny, oświetlenie działa, system wentylacji sprawny • Integralność: 100% oryginalnych części (nieodnawiane)

Stan: używany, Funkcjonalność: w pełni sprawny, Urschel Translicer to wydajna krajalnica przeznaczona dla przemysłu przetwórstwa spożywczego, odpowiednia do cięcia twardych produktów o średnicy do 101,6 mm oraz produktów liściastych lub sprężystych o średnicy do 152,4 mm. Maszyna idealnie nadaje się do szerokiej gamy produktów, takich jak ogórki, marchew, ziemniaki, kapusta, por, cebula, cukinia, papryka, seler, fasolka szparagowa, szpinak, sałata, endywia, pak choi, boćwina, jabłka, gruszki, kiwi, ananasy, melony, mango, mięso gotowane, tofu, tempeh oraz bakłażany. Krajalnica oferuje różne wymienne opcje cięcia, w tym cięcie na plastry, słupki julienne oraz opatentowany system MicroSlice. Dzięki regulowanym ostrzom, możliwości ustawienia prędkości taśmy transportowej i zastosowaniu różnych kół tnących, użytkownik ma precyzyjną kontrolę nad wymiarami ciętych produktów. Liczba, pozycja, kąt oraz typ ostrzy są dostosowane do koła tnącego oraz prędkości taśmy, co wpływa na końcowy rozmiar cięcia. Koła kombinowane wyposażone zarówno w ostrza do cięcia w plastry, jak i na słupki julienne umożliwiają uzyskiwanie produktów struganych. Krajalnica taśmowa jest łatwa w czyszczeniu i spełnia surowe wymogi higieniczne stawiane w branży przetwórstwa owoców i warzyw. Urschel E-TRS to zatem niezawodne i efektywne rozwiązanie dla firm zajmujących się przetwórstwem owoców i warzyw, poszukujących elastycznej, szybkiej i precyzyjnej technologii cięcia do swoich linii produkcyjnych. Standardowe cięcia kołem tnącym: – Plastry: 0,8 – 76,2 mm – Plastry faliste: 0,8 – 76,2 mm Cięcia julienne: – Słupki julienne: 12,7 × 12,7 mm do 50,8 × 50,8 mm Cięcia kołem MicroSlice: Iodpezcq Trefx Al Rotl – Grubość plastra: 0,5 – 6 mm Dane techniczne: – Wysokość podajnika: 1 240 mm – Wysokość wysypu: 375 mm – Napięcie: 400 V (3+N, 50 Hz) – Moc: 2,95 kW – Waga: 584 kg – Rok produkcji: 2015 – Wymiary maszyny (szer. × gł. × wys.): 2 560 × 897 × 1 569 mm

Stan: nowe, Rok budowy: 2020, Funkcjonalność: w pełni sprawny, pojemność zbiornika: 30 000 l, Wyposażenie: dokumentacja / instrukcja obsługi, BRINOX 30 000 L WWAS / zbiornik roztworów – 316L – PED – FAT – kompletna dokumentacja GMP – w zestawie uchwyt siodłowy – 2020 – stan jak nowy Producent: BRINOX d.o.o. Nr fabryczny: LV6456-BH1001 Numer seryjny: 1003464 Rok produkcji: 2020 Stan: jak nowy / nieużywany Lokalizacja: Europa Pakiet LV6456-BH1001 66 DANE TECHNICZNE Typ produktu: WWAS / zbiornik roztworów / zbiornik procesowy farmaceutyczny Objętość robocza: 30 000 litrów Objętość całkowita: 33 213 litrów Materiał stykający się z produktem: stal nierdzewna 1.4404 (AISI 316L) Wykończenie powierzchni: Chemicznie trawiona, pasywowana i czyszczona Chropowatość powierzchni: Ra < 1,6 µm Normy i wytyczne: • Zgodność z PED 2014/68/UE • Oznakowanie CE obecne • Wersja farmaceutyczna zgodna z GMP Dane dotyczące ciśnienia: Min.: –0,14 bar(g) Max.: +0,5 bar(g) Isdpfx Asykngfjl Rjtl Ciśnienie testowe: 0,72 bar(g) Zakres temperatur: –20 °C do +50 °C Przeprowadzono próbę ciśnieniową hydrostatyczną. FAT – odbiór fabryczny (Factory Acceptance Test) Przeprowadzona w pełni udokumentowana FAT, w tym: • Kontrola wymiarów, wzrokowa i identyfikacyjna • Badanie spoin i NDT • Próba ciśnieniowa zgodnie z PED • Kontrola wszystkich przyłączy • Kontrola dokumentacji i jakości FAT zakończony pozytywnie. Dostępny raport FAT. WYKONANIE / KONSTRUKCJA • Poziomy zbiornik procesowy farmaceutyczny • Stal nierdzewna 316L, jakość farmaceutyczna • Wnętrze trawione i pasywowane • Konstrukcja higieniczna, zgodna z GMP Wyposażenie i przyłącza m.in.: • Właz DN500 • Wlot DN100 • Wylot DN50 • Przyłącza kontrolne, bezpieczeństwa i procesowe Wykonanie mechaniczne: • Oryginalny uchwyt siodłowy BRINOX ze stali nierdzewnej w zestawie • Wzmocniona konstrukcja ciężka • Punkty załadunku do obsługi dźwigiem STAN • Absolutnie nowy • Nigdy nie zainstalowany ani nie używany produkcyjnie • Nigdy nie był napełniany produktem • Bez korozji i śladów użytkowania • Oryginalne opakowanie przemysłowe • Dostępny od ręki Uchwyt siodłowy również jak nowy i wchodzi w skład dostawy. DOKUMENTACJA – kompletna (zgodność z GMP) Obszerna dokumentacja producenta i projektowa, w tym: • Deklaracja zgodności UE i dokumentacja CE • Dokumentacja PED • Certyfikaty materiałowe EN 10204 – 3.1 • Dokumentacja spawalnicza (WPS / WPQR, lista spawaczy) • Raporty badań NDT • Protokół FAT i raport z próby ciśnieniowej • Protokoły chropowatości i wykończenia powierzchni • Certyfikaty kalibracji • Rysunki częściowe i listy części • Instrukcje obsługi i konserwacji Dokumentacja w pełni dostępna cyfrowo. TRANSPORT I OPAKOWANIE • Profesjonalne opakowanie eksportowe • Oryginalne opakowanie przemysłowe • Obsługa dźwigiem bez problemu • Możliwa wysyłka na cały świat ZASTOSOWANIE • Przemysł farmaceutyczny • Biotechnologia • Systemy WWAS, WFI i PW • Sterylne procesy technologiczne • Instalacje GMP SZCZEGÓLNA INFORMACJA Przedmiot pochodzi z nadwyżki nowej inwestycji farmaceutycznej o międzynarodowym charakterze – pełna FAT, zgodność z PED i kompletna dokumentacja GMP. Duży zbiornik procesowy BRINOX 30 000 L klasy urządzenia nowego wraz z uchwytem siodłowym – dostępny od zaraz.

Stan: nowe, Rok budowy: 2020, Funkcjonalność: w pełni sprawny, pojemność zbiornika: 1 500 l, Wyposażenie: dokumentacja / instrukcja obsługi, BRINOX Zbiornik Procesowy 1.500 l – 1.4435 – Płaszcz Podwójny – PED Moduł G – TÜV – FAT – 2020 – Stan jak nowy Producent: BRINOX d.o.o. Nr tagu: BH6722-BH1001 Rok produkcji: 2020 Stan: jak nowy / nieużywany Oznakowanie CE: CE 0036 DANE TECHNICZNE Typ produktu: główny zbiornik procesowy Konstrukcja: cylindryczna z dennica elipsoidalną Objętość robocza: 94 – 1.500 litrów Masa własna: 866 kg Materiał kontaktujący się z produktem: 1.4435 Materiał płaszcza: 1.4307 Izolacja: obecna Ciśnienie robocze zbiornika: -1 / +3 barg Dopuszczalne ciśnienie (PS): -1 / +3 barg Ciśnienie próbne (PT): 5,4 bar Dopuszczalna temperatura (TS): -10°C / +150°C Data próby ciśnieniowej: 2020/04 Zbiornik ciśnieniowy zgodny z PED 2014/68/UE Kategoria IV Procedura oceny: Moduł G Jednostka notyfikowana: TÜV SÜD Industrie Service GmbH Kodeks projektowy: AD 2000 POWIERZCHNIE I SPOINY Powierzchnia wewnętrzna: Elektropolerowana i pasywowana Wykonanie farmaceutyczne Powierzchnia zewnętrzna: Wykończenie przemysłowe, szlifowana Badania / kontrole: RT (badanie rentgenowskie) PT (badanie penetracyjne barwą) Próba ciśnieniowa 2020 udokumentowana WYPOSAŻENIE • Płaszcz podwójny do grzania/chłodzenia • Duży właz czołowy • Wiele króćców procesowych • Przyłącza CIP Isdpfxjykuc To Al Rstl • Przyłącza do pomiaru temperatury i ciśnienia • Armatura bezpieczeństwa • Otwór na mieszadło • Uszczelnienia zgodne z FDA • Kompletny moduł rurociągowy STAN • Nigdy nie eksploatowany produkcyjnie • Magazynowany • Wnętrze w stanie absolutnie fabrycznym • Brak korozji • Brak śladów użytkowania • Dostępny od ręki DOKUMENTACJA – kompletna • Deklaracja zgodności UE • Certyfikaty TÜV i protokoły odbiorowe • Dokumentacja PED Moduł G • Certyfikaty materiałowe 3.1 (EN 10204) • Protokóły spawalnicze • Raporty badań ZfP (RT / PT) • Protokół z próby ciśnieniowej 2020 • Protokóły powierzchni • Rysunki szczegółowe i zestawieniowe • Dokumentacja FAT • Instrukcje obsługi i konserwacji UWAGA Farmaceutyczny zbiornik procesowy BRINOX w 1.4435 z elektropolerowaną powierzchnią wewnętrzną, projekt AD2000, PED Kategoria IV Moduł G, kompletna odbiór TÜV 2020 oraz pełna dokumentacja techniczna. Jakość projektowa do zastosowań sterylnych – dostępny od ręki.

Stan: nowe, Rok budowy: 2020, Funkcjonalność: w pełni sprawny, pojemność zbiornika: 1 500 l, Wyposażenie: dokumentacja / instrukcja obsługi, BRINOX 1.500 l zbiornik procesowy – 1.4435 – płaszcz podwójny – PED Moduł G – TÜV – FAT – 2020 – stan jak nowy Producent: BRINOX d.o.o. Nr fabryczny: BH6726-BH1001 Typ: SVMBBI-1500 Rok produkcji: 2020 Nr seryjny: 1003458 Nr wyposażenia: 20051401 Oznakowanie CE: CE 0036 Stan: jak nowy / nieużywany Masa własna: 866 kg DANE TECHNICZNE Typ produktu: główny zbiornik napełniający / zbiornik procesowy Konstrukcja: cylindryczna z dennicami elipsoidalnymi Objętość robocza: 1.500 litrów Objętość całkowita: 1.785 litrów Materiał część kontaktująca się z produktem: 1.4435 Materiał płaszcza: stal nierdzewna (wersja z podwójnym płaszczem) Max. dopuszczalne ciśnienie (PS) zbiornika: -1 / +3 bar Ciśnienie próbne (PT): 5,4 bar Max. dopuszczalna temperatura (TS): -10°C / +150°C Zbiornik ciśnieniowy zgodnie z PED 2014/68/UE Moduł: G Grupa płynu: 1 POWIERZCHNIE I WYKONANIE Powierzchnia wewnętrzna: polerowana na wysoki połysk, wykonanie farmaceutyczne Części kontaktujące się z produktem z materiału 1.4435 Spoiny starannie zeszlifowane Wersja dostosowana do czyszczenia CIP (Cleaning in Place) w farmacji WYPOSAŻENIE • Podwójny płaszcz do grzania/chłodzenia • Duży właz z zaciskami • Kilka króćców przyłączeniowych na instrumenty i proces • Czujnik ciśnienia / przyłącza temperatury • Odpływ denny • Przyłącza do CIP / kuli natryskowej • Różne ślepe kołnierze • Izolowane przyłącza mediów w płaszczu • Uszczelnienia zgodne z FDA STAN • Nigdy nie był użytkowany produkcyjnie • Magazynowy • Wnętrze absolutnie jak nowe Isdoykuhiepfx Al Rstl • Brak korozji • Brak śladów użytkowania • Dostępny od ręki DOKUMENTACJA – kompletna • Deklaracja zgodności UE • Dokumentacja odbiorowa TÜV • Dokumentacja PED Moduł G • Certyfikaty materiałowe 3.1 • Protokół z próby ciśnieniowej (PT 5,4 bar) • Rysunki techniczne • Dokumenty FAT • Instrukcja obsługi SZCZEGÓLNE CECHY Duży zbiornik główny BRINOX 1.500 l ze stali 1.4435, PED kategoria IV Moduł G, CE 0036, z pełną dokumentacją, powierzchnią farmaceutyczną i próbą ciśnieniową 5,4 bar. Jakość projektowa do zastosowań sterylnych – dostępny od ręki.

Stan: nowe, Rok budowy: 2020, Funkcjonalność: w pełni sprawny, pojemność zbiornika: 3 500 l, Wyposażenie: dokumentacja / instrukcja obsługi, BRINOX 3.500 L zbiornik magazynowy – 1.4435 – płaszcz podwójny – PED Modul G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – stan jak nowy Producent: BRINOX d.o.o. Typ: SVBBHI-3500 Nr tagu: BH6772-BH1001 Pakiet 30 Numer seryjny: 1003462 Rok produkcji: 2020 Stan: jak nowy / nieużywany DANE TECHNICZNE Typ produktu: zbiornik magazynowy / procesowy Pojemność nominalna: 3 500 litrów Pojemność całkowita: 4 082 litry Pojemność płaszcza: 226 litrów Masa własna: ok. 1 760 kg Materiał mający kontakt z produktem: 1.4435 (AISI 316L jakość farmaceutyczna) Materiał płaszcza: 1.4404 Oznaczenie CE: CE 0036 Dopuszczalne ciśnienie robocze (PS) zbiornika: -1 / +3 bar Dopuszczalne ciśnienie robocze (PS) płaszcza: -1 / +6 bar Ciśnienie próbne (PT) zbiornika: 5,6 bar Ciśnienie próbne (PT) płaszcza: 10,8 bar Dopuszczalna temperatura (TS): -10 °C do +150 °C Grupa cieczy: 2 Projekt zgodny z wymaganiami AD 2000 Zbiornik ciśnieniowy zgodny z PED 2014/68/EU Kategoria IV Moduł G – badanie jednostkowe Jednostka notyfikowana: TÜV SÜD Industrie Service GmbH (nr 0036) Odbiór TÜV obejmuje pełną dokumentację przeglądu projektu, odbioru końcowego i prób ciśnieniowych. FAT – Factory Acceptance Test Zbiornik został kompleksowo przetestowany i zatwierdzony przez producenta. Wykonane testy m.in.: • Próba ciśnieniowa zgodnie z PED • Przegląd projektu przez TÜV SÜD • Oględziny wszystkich spoin • Badania nieniszczące (RT, PT) • Weryfikacja wymiarów i rysunków (as-built) • Sprawdzenie certyfikatów materiałowych • Kalibracja manometrów • Kontrola oznakowania • Weryfikacja dokumentacji wg listy kontrolnej Protokoły FAT i TÜV w komplecie. WYKONANIE • Zbiornik cylindryczny, poziomy • Płaszcz podwójny do grzania/chłodzenia • Farmaceutyczna jakość wykonania • Właz z okrągłym zamknięciem ciśnieniowym • System rur CIP • Rura J / wewnętrzna instalacja • Wziernik DN80 • Kilka przyłączy rezerwowych i procesowych • Kołnierze Biocontrol • Maszynowe podpory / wykonanie trunnion • Ucha do podnoszenia • Tabliczka znamionowa z kompletnym oznakowaniem PED DOKUMENTACJA – pełna i uporządkowana • Deklaracja zgodności UE • Certyfikat TÜV z protokołem odbioru (Moduł G) • Przegląd projektu i certyfikacja TÜV • Certyfikaty materiałowe 3.1 • Listy spawaczy i próbki spoin • Raporty z badań nieniszczących (RT, PT) • Protokół pomiarów • Kalibracja manometrów • Raporty powierzchni i wykonania • Lista części • Szczegółowe rysunki (korpus, pokrywa, CIP, rura J itd.) • Instrukcje obsługi i konserwacji Pełna cyfrowa dokumentacja dostępna. Iodpfx Ajylnwyel Retl STAN • Nigdy nie używany produkcyjnie • Magazynowany • Wnętrze w stanie jak nowym • Brak korozji • Brak śladów użytkowania • Stan fabryczny • Dostępny od ręki ZASTOSOWANIE • Roztwory farmaceutyczne • Systemy WFI / PW • Przygotowanie buforów i mediów • Substancje chemiczne • Instalacje produkcyjne GMP • Instalacje procesowe i odpadowe SZCZEGÓLNA CECHA Wysokiej klasy produkcja BRINOX dla farmacji z pełną indywidualną akceptacją PED Moduł G przez TÜV SÜD, oznakowaniem CE 0036 i udokumentowanymi testami FAT. Nie jest to zbiornik standardowy – to sprawdzona jakość projektowa z szeroką dokumentacją zgodną z GMP.

Stan: nowe, Rok budowy: 2020, Funkcjonalność: w pełni sprawny, numer maszyny/pojazdu: BH6721-BH1001, pojemność zbiornika: 1 000 l, Wyposażenie: dokumentacja / instrukcja obsługi, BRINOX 1.000 l Zbiornik przednapełniający – 1.4435 – Płaszcz podwójny – PED Moduł G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – Jak nowy Producent: BRINOX d.o.o. Typ: SVMBBl-1000 Nr zakładowy: BH6721-BH1001 Numer seryjny: 1003453 Rok produkcji: 2020 Stan: Jak nowy / nieużywany DANE TECHNICZNE Typ produktu: Zbiornik przednapełniający / Zbiornik procesowy Pojemność nominalna: 1 000 litrów Pojemność całkowita: 1 400 litrów Masa własna: 762 kg Materiał kontaktowy z produktem: 1.4435 (AISI 316L jakość farmaceutyczna) Oznakowanie CE: CE 0036 Dopuszczalne ciśnienie robocze PS: -1 / +3 bar Ciśnienie próbne PT: 5,4 bar Dopuszczalny zakres temperatury TS: -10°C do +150°C Grupa cieczy: 1 Projekt wg normy AD 2000 Zbiornik ciśnieniowy zgodny z PED 2014/68/EU Kategoria IV Moduł G – Badanie indywidualne Jednostka notyfikowana: TÜV SÜD Industrie Service GmbH (nr 0036) Odbiór TÜV wraz z dokumentacją kontroli końcowej i próby ciśnieniowej. Itodpfxoykpqro Al Rjl FAT – Factory Acceptance Test Zbiornik został w pełni przetestowany i zatwierdzony w fabryce (FAT). Wykonane kontrole m.in.: • Próba ciśnieniowa zgodnie z PED • Kontrola wizualna wszystkich spoin • Badania nieniszczące (RT, PT zgodnie z planem badań) • Weryfikacja wymiarów i rysunków (as-built) • Pomiar chropowatości wewnętrznej (Ra ≤ 0,8 µm) • Kalibracja manometrów • Sprawdzenie oznakowania • Kompleksowe sprawdzenie dokumentacji Kompletna dokumentacja z testu FAT dostępna. WYKONANIE • Zbiornik cylindryczny, poziomy • Płaszcz podwójny do grzania/chłodzenia • Wnętrze elektropolerowane i pasywowane • Wysokopołyskowa powierzchnia kontaktowa z produktem • Spoina farmaceutyczna • Właz DN 500 • Przyłącza CIP • Zawór bezpieczeństwa • Manometr • Zawór membranowy denny • Przyłącze mieszadła (DN 200) • Kilka przyłączy rezerwowych • Solidne łoże na czopach • Urządzenie do transportu i podnoszenia DOKUMENTACJA – kompletna i uporządkowana Dostępna szeroka dokumentacja jakościowa i produkcyjna związana z projektem, m.in.: • Deklaracja zgodności UE i gwarancja • Certyfikat TÜV z protokołem odbioru (Moduł G) • Protokół projektowy TÜV i certyfikacja • Certyfikaty materiałowe 3.1 • Lista spawaczy i badania procesów spawalniczych (WPQR/WPS) • Raporty z badań nieniszczących (RT, PT itp.) • Certyfikaty analizy materiałów spawalniczych i gazu ochronnego • Certyfikat kwalifikacyjny zakładu • Protokół chropowatości • Raport z obróbki powierzchni • Raport z kontroli wymiarowej • Raport z wewnętrznej próby ciśnieniowej • Certyfikaty kalibracyjne manometrów • Raporty i zgodność komponentów z UE • Zestawienie ze specyfikacją części • Częściowe rysunki • Instrukcje obsługi i konserwacji Kompletna dokumentacja cyfrowa dostępna. STAN • Nigdy nie używany produkcyjnie • Magazynowany • Wnętrze jak nowe • Brak korozji • Brak śladów użytkowania • Stan fabryczny • Dostępny od ręki ZASTOSOWANIE • Roztwory farmaceutyczne • Systemy WFI / PW • Produkcja buforów i mediów • Sterylne procesy cieczowe • Instalacje produkcyjne GMP • Zastosowania biotechnologiczne SZCZEGÓLNA CECHA Wysokiej klasy produkcja farmaceutyczna BRINOX z kompletną indywidualną inspekcją PED Moduł G przez TÜV SÜD, oznaczenie CE 0036 oraz pełną dokumentacją testów FAT. Nie jest to standardowy zbiornik – lecz zweryfikowana jakość projektowa z pełną dokumentacją zgodną z GMP. Dostępny od ręki.

Stan: nowe, Rok budowy: 2020, Funkcjonalność: w pełni sprawny, numer maszyny/pojazdu: BH6723-BH1001, pojemność zbiornika: 1 000 l, Wyposażenie: dokumentacja / instrukcja obsługi, BRINOX 1.000 L zbiornik wstępnego napełniania – 1.4435 – płaszcz podwójny – PED Kat. IV Moduł G – TÜV – FAT – 2020 – jak nowy Producent: BRINOX d.o.o. Typ: SVMMBI-1000 Nr. fabryczny: BH6723-BH1001 Numer seryjny: 1003454 Rok produkcji: 2020 Znak CE: CE 0036 Stan: jak nowy / nieużywany DANE TECHNICZNE Rodzaj produktu: Zbiornik wstępnego napełniania / procesowy Pojemność nominalna: 1.000 l Pojemność całkowita: 1.400 l Masa własna: ok. 610–762 kg Materiał kontaktujący się z produktem: 1.4435 (AISI 316L) Dopuszczalne ciśnienie PS: -1 / +3 bar Ciśnienie próbne PT: 5,4 bar Dopuszczalna temp. TS: -10 / +150 °C Grupa medium: 1 Itodpfx Aloykqmze Rel Projekt wg AD 2000 Zbiornik ciśnieniowy zgodnie z PED 2014/68/EU Kategoria IV Moduł G – indywidualna inspekcja Jednostka notyfikowana: TÜV SÜD Numer identyfikacyjny: 0036 CERTYFIKACJA TÜV Certyfikat zgodności UE (Moduł G) Numer certyfikatu: Z-EU-SI-LJU-20-05-2702107-19125214 Numer raportu z badań: P-EU-SI-LJU-20-05-2702107-19125214 Końcowa inspekcja wg PED Zał. I nr 3.2 wykonana Próba ciśnieniowa wg Zał. I nr 3.2.2 wykonana Odbiór bez zastrzeżeń Dopuszczalna liczba cykli: 10.000 (1,3 bar) Data odbioru: 20.05.2020 FAT – Factory Acceptance Test Pełny FAT przeprowadzony w fabryce: • Próba ciśnieniowa • Kontrola wizualna spoin • Badania nieniszczące (RT/PT) • Kontrola wymiarów • Pomiar chropowatości (≤ 0,8 µm) • Kontrola kalibracji • Sprawdzenie dokumentacji FAT w pełni udokumentowany. WYKONANIE • Zbiornik ciśnieniowy cylindryczny, poziomy • Podwójny płaszcz grzanie/chłodzenie • Wnętrze elektropolerowane • Spawy zgodne z wymogami farmaceutycznymi • Właz DN 500 • Przyłącze CIP • Zawór bezpieczeństwa • Manometr • Kilka króćców procesowych i pomiarowych • Praca na nadciśnienie i podciśnienie STAN • Nigdy nie był w produkcyjnym użyciu • Przetestowany fabrycznie • Zatwierdzony przez TÜV Modul G • Stan fabryczny • Brak śladów użytkowania • Dostępny od ręki DOKUMENTACJA Pełna, uporządkowana dokumentacja, m.in.: • Deklaracja zgodności UE • Certyfikat TÜV z raportem z odbioru • Projektowe badanie TÜV • Protokóły FAT • Certyfikaty materiałowe EN 10204 3.1 • WPS/WPQR i listy spawaczy • Raporty z badań nieniszczących • Protokóły chropowatości • Wewnętrzny próbnik ciśnienia • Protokóły pomiarowe • Certyfikaty kalibracji • Listy części i rysunki • Instrukcje obsługi i konserwacji Dostępna cyfrowa teczka dokumentacji. • Rozwiązania farmaceutyczne • Systemy WFI / PW • Buforowanie i przygotowanie mediów • Sterylne procesy płynne • Instalacje GMP • Biotechnologia Wysokiej klasy wykonanie BRINOX Pharma z indywidualną inspekcją PED Kat. IV Moduł G od TÜV SÜD (CE 0036) i pełną dokumentacją FAT. Nie jest to standardowy zbiornik – potwierdzona jakość projektowa. Dostępny od ręki.

Stan: nowe, Rok budowy: 2020, Funkcjonalność: w pełni sprawny, pojemność zbiornika: 3 500 l, Wyposażenie: dokumentacja / instrukcja obsługi, BRINOX Zbiornik przygotowawczy 3.500 L – 1.4435 – płaszcz podwójny – PED Moduł G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – Stan jak nowy Producent: BRINOX d.o.o. Typ: SVMBHI-3500 Nr ewidencyjny: BH6770-BH1001 Numer seryjny: 1003460 Rok produkcji: 2020 Stan: Jak nowy / nieużywany Pakiet BH6770-BH1001 28 DANE TECHNICZNE Typ produktu: zbiornik przygotowawczy / zbiornik ciśnieniowy Pojemność robocza: 3500 l Pojemność całkowita: 4304 l Pojemność płaszcza: 202 l Masa własna: 1.958 kg Materiał stykający się z produktem: 1.4435 Płaszcz: 1.4404 Oznaczenie CE: CE 0036 Dopuszczalne ciśnienie zbiornika PS: -1 / +3 bar Ciśnienie próbne zbiornika PT: 5,6 bar Dopuszczalne ciśnienie płaszcza PS: -1 / +6 bar Ciśnienie próbne płaszcza PT: 10,8 bar Dopuszczalna temperatura TS: od -10°C do +150°C Grupa płynów: 2 Projekt wg wytycznych AD 2000 Zbiornik ciśnieniowy zgodny z PED 2014/68/EU Kategoria III Moduł G – indywidualna inspekcja Jednostka notyfikowana: TÜV SÜD Industrie Service GmbH (nr ident. 0036) Odbiór TÜV zawierający kontrolę końcową i próbę ciśnieniową – pełna dokumentacja. FAT – Factory Acceptance Test Zbiornik został kompleksowo poddany próbom FAT i zatwierdzony w fabryce. Przeprowadzone badania m.in.: • Próba ciśnieniowa wg PED • Kontrola wizualna wszystkich spoin • Badania nieniszczące (RT, PT wg planu badań) • Weryfikacja wymiarów i rysunków (as-built) • Pomiar chropowatości powierzchni wewnętrznej (Ra ≤ 0,8 µm) • Kalibracja manometrów • Kontrola oznakowania • Pełna kontrola dokumentacji Kompletne protokoły FAT dostępne. WYKONANIE • Cylindryczny, poziomy zbiornik • Podwójny płaszcz z systemem półrur Iodpfx Aloylng Ue Rotl • Wnętrze elektropolerowane i pasywowane • Wysoki połysk powierzchni kontaktu z produktem • Spoiny zgodne z wymaganiami farmaceutycznymi • Właz DN 500 • Króciec wsadowy/pudrowy DN 300 • Przyłącza CIP • Zawór bezpieczeństwa • Przyłącza do pomiaru ciśnienia i temperatury • Przyłącze do mieszadła • Solidne łożyska trawersowe • Ucha transportowe DOKUMENTACJA – kompletna i uporządkowana Obszerny projektowy zbiór dokumentacji jakościowej i produkcyjnej zawiera m.in.: • Deklarację zgodności UE i gwarancje • Certyfikat TÜV z raportem odbiorczym (Moduł G) • Badanie projektu i certyfikacja TÜV • Certyfikaty materiałowe 3.1 • Listy spawaczy i kwalifikacje WPS/WPQR • Raporty z badań nieniszczących (RT, PT itp.) • Certyfikaty analityczne materiałów dodatkowych oraz gazów spawalniczych • Certyfikat kwalifikacji przedsiębiorstwa • Protokół chropowatości • Raport z obróbki powierzchniowej • Protokół z pomiarów wymiarowych • Protokół prób ciśnieniowych • Certyfikaty kalibracyjne • Raporty i dokumenty CE zainstalowanych komponentów • Zestawienie ze specyfikacją części • Rysunki szczegółowe • Instrukcje obsługi i konserwacji Pełny, cyfrowy zestaw dokumentacji dostępny. STAN • Nigdy nie używany produkcyjnie • Magazynowa • Powierzchnia wewnętrzna absolutnie jak nowa • Brak korozji • Brak śladów użytkowania • Stan fabryczny • Dostępny od ręki PRZEZNACZENIE • Rozwiązania farmaceutyczne • Systemy WFI / PW • Produkcja buforów i mediów • Sterylne procesy cieczy • Instalacje produkcyjne GMP • Zastosowania biotechnologiczne CECHA SZCZEGÓLNA Wysokiej klasy produkcja BRINOX dla przemysłu farmaceutycznego z pełną indwidualną inspekcją PED Moduł G przez TÜV SÜD, oznaczeniem CE 0036 oraz udokumentowanymi badaniami FAT. To nie jest typowy zbiornik magazynowy, lecz element projektu zweryfikowany pod kątem jakości z pełną dokumentacją zgodności GMP.

Stan: nowe, Rok budowy: 2020, Funkcjonalność: w pełni sprawny, pojemność zbiornika: 3 200 l, Wyposażenie: dokumentacja / instrukcja obsługi, BRINOX 3.200 L zbiornik roztworów – 316L – płaszcz podwójny – TÜV / PED moduł G – FAT – 2020 – stan jak nowy Producent: BRINOX d.o.o. Nr identyfikacyjny: BH6761-BH1001 Numer seryjny: 1003446 Rok produkcji: 2020 Stan: jak nowy / nieużywany Dane techniczne Typ produktu: ELUTION / zbiornik roztworów Pojemność: 3 200 litrów Masa własna: 1 815 kg Materiał: 1.4404 (AISI 316L) Oznakowanie CE: CE 0036 Ciśnienie robocze zbiornika Zakres: -1 / +3 bar Ciśnienie próbne: 4,6 bar Ciśnienie płaszcza (grzewczo-chłodzącego) Ciśnienie pracy: -1 / +6 bar Ciśnienie próbne: 10,8 bar Zakres temperatur: -20 °C do +150 °C Zbiornik ciśnieniowy zgodny z PED 2014/68/EU Moduł G – badanie jednostkowe Jednostka notyfikowana: TÜV SÜD (nr 0036) Dopuszczalna liczba cykli obciążeniowych: 7300 / 5475 przy zakresie ciśnienia 3,3 / 4,5 bar TÜV / PED / FAT • Deklaracja zgodności UE wg 2014/68/EU • Nr certyfikatu: Z-EU-SI-LJU-20-08-2350154-14124056 • Dostępny protokół badań • Próba ciśnieniowa wodą przeprowadzona z wynikiem pozytywnym • Odbiór przez TÜV SÜD Industrie Service GmbH • Przeprowadzony FAT (Factory Acceptance Test) • Badanie jednostkowe moduł G • Pełny pakiet dokumentacji końcowej (Turn-Over-Package, TOP) Pełna dokumentacja dostępna Dostępny jest kompletny pakiet dokumentacji technicznej, w tym: • Deklaracja zgodności UE i certyfikaty gwarancyjne • Certyfikat TÜV z raportem odbioru • Test projektu i certyfikacja TÜV • Dokumentacja tabliczki znamionowej • Rysunki złożeniowe • Rysunki częściowe • Listy spawaczy i certyfikaty technologii spawania • Próbki procesu • Certyfikaty analiz dla materiałów dodatkowych spawalniczych • Certyfikaty analiz gazów osłonowych • Certyfikat kwalifikacyjny producenta • Raporty z badań nieniszczących (NDT) • Certyfikaty materiałowe (3.1) • Certyfikaty kalibracyjne • Raport z prób ciśnieniowych wewnętrznych • Protokół dokładności wymiarowej • Protokół chropowatości • Raport z obróbki powierzchni • Instrukcje obsługi i konserwacji (urządzenie i komponenty) Isdeykkbxepfx Al Retl Zakres dokumentacji odpowiada standardowi projektowemu dla instalacji farmaceutycznych. Wykonanie • Podwójny płaszcz do grzania i chłodzenia • Całość ze stali nierdzewnej 316L (1.4404) • Wysokopołyskowa powierzchnia wewnętrzna • Spoiny zgodne ze standardami farmaceutycznymi • Przyłącza CIP/SIP • Liczne włazy / otwory rewizyjne • Złącza clamp i kołnierzowe • Przygotowanie do instrumentacji (ciśnienie, temperatura, sensoryka) • Wzmocnione wykonanie projektowe • Ucha do podnoszenia dźwigiem • Konstrukcja zgodna z PED pod względem wytrzymałości ciśnieniowej Stan • Nigdy nie pracował w produkcji • Magazynowany jako nadwyżka projektowa • Wnętrze całkowicie czyste • Brak korozji • Brak śladów użytkowania • Stan fabryczny • Dostępny od ręki Przeznaczenie • Roztwory farmaceutyczne • Systemy WFI / PW • Elucja / przygotowanie buforów • Procesy cieczy sterylnych • Biotechnologia • Instalacje produkcyjne GMP • Media CIP Szczególna cecha Nie jest to zbiornik standardowy, lecz wysokiej jakości wykonanie projektowe BRINOX w standardzie farmaceutycznym z: • badaniem jednostkowym PED, moduł G • odbiorem TÜV SÜD • przeprowadzonym FAT • kompletną dokumentacją spoin, materiałów i badań • udokumentowaną obróbką powierzchni • wykonaniem 316L do zastosowań sterylnych Jakość projektowa do zaawansowanych zastosowań GMP – dostępny od ręki.

Stan: nowe, Rok budowy: 2020, Funkcjonalność: w pełni sprawny, pojemność zbiornika: 3 200 l, Wyposażenie: dokumentacja / instrukcja obsługi, BRINOX 3 200 L zbiornik roztworów – 316L – płaszcz podwójny – TÜV / PED Moduł G – FAT – 2020 – stan jak nowy Pakiet 17 Producent: BRINOX d.o.o. Nr tagu: BH6762-BH1001 Rok produkcji: 2020 Stan: jak nowy / nieużywany DANE TECHNICZNE Typ produktu: ELUTION / zbiornik roztworów Pojemność: 3 200 litrów Materiał: 1.4404 (AISI 316L) Oznakowanie CE: obecne (CE 0036) Ciśnienie zbiornika: Ciśnienie robocze: -1 / +3 bar Ciśnienie próbne: zgodnie z odbiorem TÜV Ciśnienie płaszcza (grzewczy/chłodzący): Ciśnienie robocze: -1 / +6 bar Ciśnienie próbne: zgodnie z odbiorem TÜV Zakres temperatur: -20°C do +150°C Zbiornik ciśnieniowy zgodnie z PED 2014/68/EU Moduł G – indywidualna kontrola Odbiór przez jednostkę notyfikowaną (numer identyfikacyjny 0036) FAT – Factory Acceptance Test Zbiornik został przetestowany w ramach udokumentowanego FAT. Zakres testów obejmował m.in.: • kontrolę dokumentacji spawalniczej • kontrolę wizualną spoin • próbę szczelności • próbę ciśnieniową • kontrolę chropowatości powierzchni • kalibrację czujników • kontrolę układu i wymiarów • kontrolę dokumentacji Raport FAT wraz z kompletem protokołów dostępny. WYKONANIE • Podwójny płaszcz do grzania/chłodzenia • W całości ze stali nierdzewnej 316L • Wysoki połysk powierzchni wewnętrznej • Spoiny spełniające wymagania farmaceutyczne • Złącza umożliwiające CIP/SIP • Kilka włazów / otworów rewizyjnych • Złącza Clamp i kołnierzowe • Przygotowane pod instrumentację (ciśnienie, temperatura, czujniki) • Solidne wykonanie projektowe • Ucha do podnoszenia dźwigiem STAN • Nigdy nie był używany produkcyjnie • Magazynowany jako nadwyżka projektowa • Wnętrze w stanie idealnie czystym • Brak korozji • Brak śladów użytkowania • Stan fabrycznie nowy • Dostępny od ręki DOKUMENTACJA – kompletna i uporządkowana Do zbiornika dołączona jest obszerna, projektowa dokumentacja jakości i produkcji, m.in.: • Deklaracja zgodności UE i gwarancje • Certyfikat TÜV z protokołem odbioru • Przegląd projektowy i certyfikacja TÜV • Certyfikaty materiałowe (3.1) • Listy spawaczy i protokoły kwalifikacyjne spawania (WPQR/WPS) • Raporty z badań nieniszczących (NDT) • Certyfikaty analizy materiałów spawalniczych i gazów • Protokół chropowatości • Raport z obróbki powierzchni • Protokół dokładności wymiarowej • Wewnętrzna próba ciśnieniowa • Certyfikaty kalibracji • Dokumentacja złożeniowa • Rysunki częściowe • Instrukcje obsługi i konserwacji Komplet dokumentacji dostępny cyfrowo. ZASTOSOWANIE • Roztwory farmaceutyczne • Systemy WFI/PW • Elucja / przygotowanie buforów • Procesy sterylnych cieczy • Biotechnologia • Produkcja zgodna z GMP • Media CIP Itjdjykkhrjpfx Al Rjl SZCZEGÓLNA CECHA Nie jest to standardowy zbiornik, lecz wysokiej klasy realizacja projektu BRINOX o jakości farmaceutycznej, z certyfikowaną konstrukcją ciśnieniową, pełną zgodnością PED (Moduł G), udokumentowaną próbą FAT i kompletną dokumentacją jakości. Jakość projektowa do zastosowań sterylnych – dostępny od ręki.

Stan: nowe, Rok budowy: 2020, Funkcjonalność: w pełni sprawny, Wyposażenie: dokumentacja / instrukcja obsługi, Producent: BRINOX Typ: LEP 11 – CIP-Skid Rok produkcji: 2020 Wersja: Farmaceutyczna / GMP Stan: Nowa, nieużywana, oryginalnie zapakowana LEP 11 CS6710 Pakiet 1 Typ maszyny Farmaceutyczna stacja mycia CIP (Cleaning in Place) jako kompaktowa jednostka pakietowa na ramie ze stali nierdzewnej. Zastosowanie Do zautomatyzowanego mycia instalacji procesowych, systemów chromatograficznych, zbiorników i systemów rurowych w przemyśle farmaceutycznym, biotechnologicznym i chemicznym. Odpowiednia do NaOH, kwasu octowego, WFI, PW i innych mediów myjących. Dane techniczne Moc grzewcza medium CIP: Z +5 °C do +80 °C w maks. 10 minut Wydajność pompy: 1 – 4 m³/h (regulowana) Ciśnienie robocze na zasilaniu CIP: 1 – 3 bar (regulowane) Zakresy pomiarowe: Przepływ: 0 – 10 m³/h Temperatura: 0 – +150 °C Ciśnienie: 0 – 6 bar Ciśnienie projektowe: -0,9 do +6 bar Itjdpfx Aloyl Hwlo Rsl Temperatura projektowa: +2 do +95 °C Konstrukcja • Kompaktowa jednostka pakietowa na ramie ze stali nierdzewnej • Pompa zasilająca CIP jako pompa wirowa • Wymiennik ciepła płaszczowo-rurowy z zabezpieczeniem przed przeciekami • Stopy kuliste z regulacją wysokości • W pełni opróżnialna konstrukcja • Łatwa obsługa serwisowa • Przemysłowa, wysokowydajna konstrukcja Materiały i wykonanie GMP • Elementy mające kontakt z produktami i mediami myjącymi wykonane ze stali nierdzewnej 1.4435 • Powierzchnie elektropolerowane Ra ≤ 0,8 µm • Uszczelnienia zgodne z FDA (EPDM / PTFE / silikon) • Przystosowana do NaOH 0,3 mol/l przy +80 °C • Odporna na kwas octowy, WFIH, WFIC, PUW Dokumentacja i jakość • Kompleksowa dokumentacja GMP • Zgodność z CE • Świadectwa materiałowe 3.1 • Kompletny protokół spawalniczy • Dokumentacja spoin wraz ze zdjęciami • Protokół prób ciśnieniowych i szczelności • Dostępna dokumentacja FAT • Potwierdzenia całkowitego opróżnienia i finalnego płukania Stan • Nowa • Nieużywana • Oryginalnie zapakowana • Brak godzin produkcyjnych • Dostępna od ręki Cechy szczególne • Bardzo wysoka wydajność termicznego czyszczenia • W pełni regulowany proces pracy • Najwyższa farmaceutyczna jakość GMP • Wysokiej jakości europejskie komponenty • Instalacja zapewniająca bezpieczeństwo inwestycji z pełną dokumentacją Lokalizacja: Niemcy Oględziny możliwe po wcześniejszym umówieniu terminu

Stan: nowe, Rok budowy: 2020, Funkcjonalność: w pełni sprawny, pojemność zbiornika: 9 000 l, Wyposażenie: dokumentacja / instrukcja obsługi, BRINOX 9.000 L zbiornik na roztwory myjące – 316L – płaszczowy – TÜV / PED – stan jak nowy Producent: BRINOX d.o.o. Numer fabryczny: BH6751-BH1001 Pakiet 31 Rok produkcji: 2020 Stan: jak nowy / nieużywany Dane techniczne Typ produktu: Zbiornik na roztwory myjące Pojemność nominalna: ok. 9.000 litrów Materiał mający kontakt z produktem: 1.4404 (AISI 316L) Wykonanie: konstrukcja pozioma Oznakowanie CE: tak Zbiornik ciśnieniowy zgodny z PED 2014/68/EU Sprawdzony przez TÜV z protokołem odbioru Płaszcz do grzania/chłodzenia Przeznaczony do zastosowań farmaceutycznych Powierzchnia wewnętrzna: • Wysoki połysk • Spawy zgodne z wymogami farmaceutycznymi • Udokumentowana jakość powierzchni Wykonanie / Wyposażenie • Solidna produkcja projektowa ze stali nierdzewnej 316L • Duży właz z zamknięciem ciśnieniowym • Zintegrowane lancy myjące CIP / rury czyszczące • Liczne przyłącza typu clamp i kołnierzowe • Przyłącza do urządzeń pomiarowych (ciśnienie, temperatura, sensoryka) • Stabilne uchwyty do przenoszenia i podnoszenia • Solidna, ciężka wersja przemysłowa • Zewnętrzne prowadzenia rur i przyłącza procesowe wstępnie zmontowane • Bardzo dobra dostępność do konserwacji i inspekcji Zdjęcia wyraźnie pokazują wysoką jakość wykonania, czystość spawów oraz lustrzaną powierzchnię wewnętrzną mającą kontakt z produktem. Stan • Nigdy nie był używany produkcyjnie • Przechowywany jako nadwyżka projektowa • Wnętrze absolutnie czyste • Brak korozji • Brak śladów użytkowania • Stan fabryczny (przemysłowy) • Dostępny od ręki Zastosowanie • Roztwory myjące w procesach farmaceutycznych • Zastosowania WFI / PW • Media CIP • Roztwory buforowe i procesowe • Biotechnologia • Linia produkcyjna zgodna z GMP • Sterylne procesy płynne Dokumentacja – kompletna i uporządkowana Do zbiornika dostępna jest obszerna, projektowa dokumentacja jakościowa i produkcyjna, m.in.: • Deklaracja zgodności UE i gwarancje • Raporty i certyfikaty komponentów UE • Dokumentacja zestawiająca • Rysunki częściowe • Certyfikat TÜV z protokołem odbioru • Dokumentacja tabliczki znamionowej • Weryfikacja projektowa i certyfikat TÜV • Listy spawaczy, certyfikaty procedur spawalniczych, próbki prac • Certyfikaty analiz dodatków spawalniczych • Certyfikaty analiz gazów osłonowych • Certyfikat kwalifikacyjny producenta • Raporty z badań nieniszczących (NDT) • Certyfikaty materiałowe (3.1) • Certyfikaty kalibracji • Raport z prób ciśnieniowych • Protokół pomiaru dokładności wymiarowej • Raport chropowatości • Raport z obróbki powierzchni • Instrukcje obsługi i konserwacji (urządzenie) • Instrukcje obsługi i konserwacji (komponenty) • Dokumentacja FAT (Factory Acceptance Test) Kompletna dokumentacja dostępna w formie cyfrowej. Iedpfeykkivex Al Rotl Szczególna cecha Nie jest to zbiornik standardowy, lecz wysokiej jakości produkcja projektowa o prawdziwej jakości farmaceutycznej z zatwierdzonym projektem ciśnieniowym, udokumentowaną produkcją i pełną zgodnością z PED wraz z odbiorem TÜV. Ciężka, masywna konstrukcja, duże przyłącza i integracja systemu CIP czynią ten zbiornik idealnym rozwiązaniem dla wymagających zastosowań zgodnych z GMP.

Stan: używany, Pompy próżniowe łopatkowe Producent: Leybold Typ: Trivac D25 BCS Iodpebqnhgofx Al Rjtl Nr kat: 11879 Odsysania: 25 m ³/h Ciśnieniu wylotowym: ok. 0, 005mbar Silnik: 400V DS Proszę Wyślij nam zapytanie pompy jako żądanie.

Stan: dobry (używany), Oferujemy następujące produkty na sprzedaż tutaj: Numer artykułu: 12823 Licznik sprzedaży Niggestich VA Gastrotheke Licznik żywności Bain Marie 3 podgrzewane łaźnie wodne / Bain Marie a = szer. x gł. x wys. 30 x 50 x 21 cm + dodatkowa wanna na wodę Półka na tacę Isdpfxou Egn Rs Al Retl Wymiary: wys. x szer. x gł. = 90 x 233 x 110 cm Dźwignia wlotu i wylotu dla wanien wodnych Chłodzone szuflady i komora chłodzenia (bez jednostki chłodzącej) Prosimy o zapytanie o koszty wysyłki/spedycji Koszty wysyłki/spedycji zależą od ilości, wagi, wymiarów i kodu pocztowego.

Stan: używany, Rok budowy: 1998, Funkcjonalność: w pełni sprawny, Dozownik SERIA 2 jest niezbędnym narzędziem dla producentów żywności, którzy chcą poprawić wydajność i dokładność dozowania. Dzięki zaawansowanej konstrukcji z podwójnym płaszczem i pompą krzywkową gwarantuje spójne, równomierne dozowanie delikatnych produktów. Urządzenie można łatwo dostosować do płynów, półpłynów i past, oferując maksymalną elastyczność w celu spełnienia szerokiego zakresu wymagań produkcyjnych. Itsdpfx Aju Ibaysl Rel Co więcej, głowica SERIA 2 wyróżnia się możliwością jednoczesnego zarządzania dwoma przepływami produkcyjnymi, optymalizując ogólną wydajność. Co więcej, zintegrowany zawór zapobiegający kapaniu minimalizuje straty produktu i utrzymuje czyste środowisko pracy, unikając częstych przerw na czyszczenie. W rezultacie wydajność linii produkcyjnej ulega znacznej poprawie. Co więcej, ergonomiczna konstrukcja tego dozownika sprawia, że jest on prosty w obsłudze, ułatwiając operatorom wykonywanie ich pracy. Dzięki swojej niezawodności i zdolności do utrzymania wysokich standardów jakości, napełniarka SERIA 2 jest idealnym wyborem dla każdej firmy, która chce zoptymalizować swój proces pakowania. Dane techniczne: Kostka z podwójną kopertą Pompa krzywkowa 2 głowice Zawór niekapiący

Stan: używany, To ogłoszenie dotyczy analizatora chemicznego Astoria Pacific. Urządzenie jest w pełni sprawne technicznie i gotowe do natychmiastowego użycia. Analizator chemiczny Astoria-Pacific to standardowy moduł próbnika z pojedynczą ramką zaprojektowany do pracy z systemem analizatora przepływu segmentowego Astoria. Jest to precyzyjne urządzenie wykorzystywane w laboratoriach środowiskowych, przemysłowych i badawczych. Kluczowe cechy: - Sonda XYZ z dostępem losowym (Random-Access) Przemieszcza się w osiach X, Y i Z, aby selektywnie pobierać próbki z 12-miejscowego stojaka na wzorce i kalibratory. - Pojedyncza stacja myjąca z dedykowaną pompą Zapewnia czystość sondy oraz zapobiega zanieczyszczeniu krzyżowemu dzięki niezależnie sterowanemu zbiornikowi oraz pompie myjącej. - Obsługa wielu typów stojaków Ijdpjxhft Ajfx Al Rstl Kompatybilny zarówno z kubkami na próbki (2 lub 4 ml), jak i z probówkami (12–16 mm), oferując do 102 pozycji (90 próbek + 12 wzorców/kalibratorów).

Stan: używany, Ta oferta dotyczy analizatora chemicznego Astoria-Pacific 311. Urządzenie jest w pełni sprawne technicznie i gotowe do natychmiastowego użycia. W skład zestawu wchodzą: 1. Autosampler Astoria-Pacific 311 2. Pompa mikroprocesorowa model 302D – sterowana komputerowo 3. Układ przepływowy model 303 Ijdpfx Aljxhftis Rotl 4. Cyfrowy detektor model 305D Opis autosamplera Astoria-Pacific 311: Autosampler 311 XYZ jest kluczowym elementem modułowych systemów analiz przepływu segmentowanego firmy Astoria-Pacific, takich jak analizatory Astoria i Astoria2. Funkcjonalność: Pełni rolę systemu wprowadzania próbek typu random-access w siatce XYZ, umożliwiając automatyczną obsługę próbek w procesach analizy ciekłych. Integracja i automatyzacja: Zazwyczaj autosampler jest zintegrowany z detektorami, pompami perystaltycznymi oraz bazami kartridżowymi, co umożliwia stworzenie w pełni zautomatyzowanego analizatora „walk-away”, zapewniającego wysoką przepustowość i uzyskanie wyników oznaczeń w ciągu 15–20 minut od załadowania próbki. Wydajność i czułość: W połączeniu z analizatorem Astoria, systemy wykorzystujące autosampler 311 mogą przetwarzać od 90 do 120 próbek na godzinę, osiągając wykrywalność na poziomie ppb (części na miliard) oraz zużywając nawet 10× mniej odczynników w porównaniu z tradycyjnymi systemami SFA. Elastyczność systemu: Autosampler 311 oferuje dużą elastyczność i łatwość obsługi, umożliwiając automatyczne wprowadzanie wzorców kontrolnych oraz współpracę z różnymi konfiguracjami systemów (np. Astoria2, SFA3000). Moduły wspomagające: Dla zoptymalizowania pracy, urządzenie może być rozbudowane o moduły pomocnicze, takie jak pompa pomocnicza model 322 pełniąca funkcję dedykowanej pompy płuczącej dla autosamplera. Komplet: Autosampler 311, 302D, 303, 305D.

Stan: używany, Ta oferta dotyczy separatora farmaceutycznego SWECO PH06 z dopasowanym sterownikiem SWECO Adjust-A-Vibe. OGŁOSZENIE SPRZEDAJĄCEGO: Jeśli posiadasz konkurencyjną ofertę na ten przedmiot, zawsze postaramy się ją przebić. Towar sprzedawany w stanie widocznym. ID: FFFF049 Iedpoxzia Hsfx Al Rjtl Nazwa oferty: Separator farmaceutyczny SWECO PH06Y2

Stan: bardzo dobry (używany), Przenośnik do żywności, stal nierdzewna 316, wymiary taśmy 1450 mm x 700 mm, całkowite wymiary 1450 mm długości x 900 mm szerokości. Iedjyw Tdkopfx Al Rstl

Stan: dobry (używany), YSI 2700S SELECT analizator biochemiczny, analizator biochemiczny Stan przedmiotu: używany R12C3_EK Itsdpfxjiu U Ace Al Rjl Kolejne analizatory - nowe i używane - znajdziesz w naszym sklepie! Koszty wysyłki międzynarodowej na zapytanie!

Stan: bardzo dobry (używany), Funkcjonalność: w pełni sprawny, Ulepszone rozwiązanie wykańczające dla metalowych elementów drukowanych w technologii 3D Technologia EXTRUDE HONE otwiera drzwi do bardzo ekonomicznego, szybkiego, kontrolowanego, elastycznego i przyjaznego dla środowiska procesu ulepszonego wykończenia powierzchni metalowych części drukowanych w technologii 3D. Mamy używaną maszynę w magazynie do natychmiastowej dostawy. Maszyna była używana tylko krótko i jest w doskonałym stanie. CECHY I ZALETY + Wydajność ulepszonego wykończenia powierzchni. Szybkość usuwania materiału (μm/min) szybsza niż w przypadku innych metod dostępnych na rynku; np. do 3 razy szybsza niż elektropolerowanie. + Oprzyrządowanie po wyjściu z drukarki. Oprzyrządowanie i osprzęt są budowane po rozsądnych kosztach, ponieważ są drukowane w technologii 3D. + Najwyższa elastyczność. Dostarczamy kompletny i zoptymalizowany projekt katody i osprzętu dla Twoich elementów w ciągu dwóch dni roboczych. + Wiele pakietów głównych materiałów Pliki konkretnych parametrów dla każdej rodziny stopów. Iedov Awrwjpfx Al Rotl + EXTRUDE HONE Connect Z CAD do części, zdalnie: ładowanie parametrów, uaktualnianie pakietów materiałów, oprogramowania i konserwacja. + Ułatw to. Całkowicie nowa i prosta koncepcja obsługi ogranicza wprowadzanie danych do 4 prostych parametrów – parametrów, które każdy rozumie.

Stan: bardzo dobry (używany), Rok budowy: 2020, Funkcjonalność: w pełni sprawny, numer maszyny/pojazdu: AFMAAAABABAA+, Przepływomierz masowy Coriolis Proline Promass 83F, wyprodukowany przez Promass w 2011 roku, to precyzyjne urządzenie zaprojektowane do dokładnego pomiaru przepływu masowego w różnych procesach przemysłowych. Model ten, oznaczony jako 83F1H-3967/0 z numerem seryjnym E710E302000, ma nominalny rozmiar DN100 (4 cale) i jest wyposażony w higieniczne przyłącze procesowe DN100 DIN 11851, odpowiednie do zastosowań wymagających standardów sanitarnych, takich jak przetwórstwo mleczarskie. Iedpfx Aljy Anhze Rotl Wykonany z wysokiej jakości stali nierdzewnej 1.4404/316L oraz 1.4539/904L, urządzenie oferuje wytrzymałość i odporność na korozję. Jest oceniane na nominalne ciśnienie (pnom) 25 barów i może pracować w zakresie temperatury procesu od -50°C do +200°C, z tolerancją temperatury otoczenia od -20°C do +60°C. Obudowa przepływomierza ma stopień ochrony IP67 oraz NEMA/Typ 4X, zapewniający odporność na kurz i zanurzenie w wodzie. Kalibracja czujnika obejmuje współczynnik K 1,6287 / 51 oraz dokładność gęstości 0,0005 g/cc. Wykończenie powierzchni spełnia standardy higieniczne z chropowatością 0,8 µm (150 ziarnistość). Urządzenie jest zasilane napięciem w zakresie od 20-55 VAC lub 16-62 VDC, zużywając 15 VA/W przy częstotliwości 50-60 Hz. Obudowa wykazuje pewne ślady zużycia powierzchniowego oraz drobne wgniecenia, a etykieta wykazuje niewielkie zużycie, ale pozostaje w większości czytelna. Zamontowane jest na drewnianej palecie i posiada przymocowane plecione kable z żółtymi oznaczeniami i czarnymi opaskami zaciskowymi. Na korpusie przepływomierza występuje pewne nagromadzenie kurzu, co wskazuje na wcześniejsze użytkowanie. Ten przepływomierz Promass 83F jest odpowiedni do precyzyjnego pomiaru przepływu masowego w przemyśle farmaceutycznym, chemicznym i spożywczym, szczególnie tam, gdzie wymagane są warunki higieniczne.