9000L 316L farmaceutyczny zbiornik myjący

BRINOX BH6751-BH1001 Paket 31

BRINOX 9.000 L zbiornik na roztwory myjące – 316L – płaszczowy – TÜV / PED – stan jak nowy

Producent: BRINOX d.o.o.
Numer fabryczny: BH6751-BH1001 Pakiet 31
Rok produkcji: 2020
Stan: jak nowy / nieużywany

Dane techniczne

Typ produktu: Zbiornik na roztwory myjące
Pojemność nominalna: ok. 9.000 litrów
Materiał mający kontakt z produktem: 1.4404 (AISI 316L)
Wykonanie: konstrukcja pozioma
Oznakowanie CE: tak

Zbiornik ciśnieniowy zgodny z PED 2014/68/EU
Sprawdzony przez TÜV z protokołem odbioru

Płaszcz do grzania/chłodzenia
Przeznaczony do zastosowań farmaceutycznych

Powierzchnia wewnętrzna:
• Wysoki połysk
• Spawy zgodne z wymogami farmaceutycznymi
• Udokumentowana jakość powierzchni

Wykonanie / Wyposażenie

Lhodpoykkivjfx Abkoc
• Solidna produkcja projektowa ze stali nierdzewnej 316L
• Duży właz z zamknięciem ciśnieniowym
• Zintegrowane lancy myjące CIP / rury czyszczące
• Liczne przyłącza typu clamp i kołnierzowe
• Przyłącza do urządzeń pomiarowych (ciśnienie, temperatura, sensoryka)
• Stabilne uchwyty do przenoszenia i podnoszenia
• Solidna, ciężka wersja przemysłowa
• Zewnętrzne prowadzenia rur i przyłącza procesowe wstępnie zmontowane
• Bardzo dobra dostępność do konserwacji i inspekcji

Zdjęcia wyraźnie pokazują wysoką jakość wykonania, czystość spawów oraz lustrzaną powierzchnię wewnętrzną mającą kontakt z produktem.

Stan

• Nigdy nie był używany produkcyjnie
• Przechowywany jako nadwyżka projektowa
• Wnętrze absolutnie czyste
• Brak korozji
• Brak śladów użytkowania
• Stan fabryczny (przemysłowy)
• Dostępny od ręki

Zastosowanie

• Roztwory myjące w procesach farmaceutycznych
• Zastosowania WFI / PW
• Media CIP
• Roztwory buforowe i procesowe
• Biotechnologia
• Linia produkcyjna zgodna z GMP
• Sterylne procesy płynne

Dokumentacja – kompletna i uporządkowana

Do zbiornika dostępna jest obszerna, projektowa dokumentacja jakościowa i produkcyjna, m.in.:

• Deklaracja zgodności UE i gwarancje
• Raporty i certyfikaty komponentów UE
• Dokumentacja zestawiająca
• Rysunki częściowe
• Certyfikat TÜV z protokołem odbioru
• Dokumentacja tabliczki znamionowej
• Weryfikacja projektowa i certyfikat TÜV
• Listy spawaczy, certyfikaty procedur spawalniczych, próbki prac
• Certyfikaty analiz dodatków spawalniczych
• Certyfikaty analiz gazów osłonowych
• Certyfikat kwalifikacyjny producenta
• Raporty z badań nieniszczących (NDT)
• Certyfikaty materiałowe (3.1)
• Certyfikaty kalibracji
• Raport z prób ciśnieniowych
• Protokół pomiaru dokładności wymiarowej
• Raport chropowatości
• Raport z obróbki powierzchni
• Instrukcje obsługi i konserwacji (urządzenie)
• Instrukcje obsługi i konserwacji (komponenty)
• Dokumentacja FAT (Factory Acceptance Test)

Kompletna dokumentacja dostępna w formie cyfrowej.

Szczególna cecha

Nie jest to zbiornik standardowy, lecz wysokiej jakości produkcja projektowa o prawdziwej jakości farmaceutycznej z zatwierdzonym projektem ciśnieniowym, udokumentowaną produkcją i pełną zgodnością z PED wraz z odbiorem TÜV.

Ciężka, masywna konstrukcja, duże przyłącza i integracja systemu CIP czynią ten zbiornik idealnym rozwiązaniem dla wymagających zastosowań zgodnych z GMP.

Ogłoszenie zostało przetłumaczone automatycznie. Błędy w tłumaczeniu są możliwe.