Używane Gmp Qtopic380 na sprzedaż (198)

Stan: używany, Rok budowy: 2003, Funkcjonalność: nieprzetestowany, numer maszyny/pojazdu: AII 298286, masa całkowita: 585 kg, Śrubowy kompresor Atlas Copco GA 30 VSD FF z regulacją prędkości obrotowej i zintegrowanym osuszaczem chłodniczym, rok produkcji 2003. Numer seryjny: AII 298286, moc nominalna 30 kW, waga 585 kg. Maksymalne ciśnienie robocze 12,75 bar, maksymalna wydajność 75 l/s (4,5 m³/min). Sterownik: Atlas Copco Elektronikon II. Dwodpfx Aoz A Un Aepdec Lokalizacja: Homburg (Saara), Niemcy. Możliwość oględzin po wcześniejszym umówieniu. Cena na zapytanie, netto, plus VAT, odbiór z miejsca lokalizacji; demontaż i załadunek do uzgodnienia. Wszystkie dane bez gwarancji.

Stan: dobry (używany), Rok budowy: 2010, godziny pracy: 85 410 h, moc: 15 kW (20,39 KM), Sprężarkowy kompresor śrubowy Producent: Atlas Copco Model: GA 15P Rok produkcji: 2010 Ciśnienie robocze: maks. 9,8 bar Przepływ objętościowy: 2,39 m³/min Dsdpozu Aw Eofx Apdjwc Moc: 15 kW Liczba godzin pracy pod obciążeniem: ok. 85 410 h Waga: 500 kg W zestawie suszarka chłodnicza.

Stan: gotowy do pracy (używany), Rok budowy: 2018, przesuw osi Z: 305 mm, całkowita wysokość: 2 692 mm, masa całkowita: 2 041 kg, liczba osi: 3, Ta 3-osiowa maszyna OMAX MAXIEM 2030 30 HP AJet została wyprodukowana w 2018 roku i jest wyposażona w system cięcia strumieniem wody CNC z możliwością cięcia w 5 osiach. Obejmuje on solidną pompę o mocy 30 KM, głowicę tnącą MAXJET® 5i i obwiednię cięcia o wymiarach 3061 mm na 2039 mm. Idealna do precyzyjnych zastosowań, obsługuje maksymalne obciążenie materiału 1,465 kg/m². Rozważ możliwość zakupu tej maszyny do cięcia strumieniem wody OMAX MAXIEM 2030. Skontaktuj się z nami, aby uzyskać więcej informacji o tej maszynie. • Obwiednia robocza / stół do cięcia: • Skok osi cięcia X: 10' 0'' (3,061 mm) • Skok cięcia w osi Y: 6' 7'' (2,019 mm) • Rozmiar stołu osi X: 12' 2'' (3,708 mm) • Rozmiar stołu osi Y: 7' 0'' (2,134 mm) • Materiałowe listwy nośne: 4'' × 14 ga stal ocynkowana (102 mm × 2 mm) • Wydajność: • Prędkość przesuwu: 500 cali/min (12 700 mm/min) • Powtarzalność: ±0,001'' (±0,025 mm) • Dokładność: ±0,003'' (±0,076 mm) • Pompa i głowica tnąca: • Moc pompy: 30 HP • Głowica tnąca: MAXJET 5i z dyszą A-Jet (cięcie 5-osiowe) Dwsdpfx Asya Eciopdoc • Żywotność dyszy: Kryza diamentowa, ok. 500 godzin (gwarantowane) • Wymiary i waga: • Ciężar roboczy: 20 500 lb (9 299 kg) • Wysokość całkowita: 8' 10'' (2 692 mm) • Powierzchnia podstawy (bez sterownika): 14' 1'' × 14' 1'' (4,293 × 4,293 mm) • Łóżko listwowe: • Standardowa konfiguracja: 34 listwy • Maksymalna konfiguracja listew (opcjonalnie): 117 listew • Maksymalne obciążenie materiałem: 300 lb/ft² (1465 kg/m²) • Cechy standardowe: • System napędu liniowego Intelli-TRAX (rozdzielczość 1 mikrona) • Bezszczotkowe serwomotory i napędy • System podawania materiału ściernego (pojemność 15 funtów) • Wytrzymały zbiornik wychwytujący (nośność 300 lb/ft²) • Osłony ochronne ze stali przemysłowej na osi X • Modułowy mostek sterujący i centra zasilania • Cicha pompa i konstrukcja systemu • System sterowania oparty na systemie Windows • Standardowe oprogramowanie IntelliMAX (2 stanowiska) • Mobilna stacja sterowania z panoramicznym wyświetlaczem • Nie wymaga specjalnego fundamentu • Ergonomiczny dostęp do stołu • Wyprodukowano w USA

Stan: bardzo dobry (używany), Rok budowy: 1991, masa całkowita: 1 000 kg, przepływ objętościowy: 7,2 m³/h, ciśnienie robocze: 75 belka, napięcie wejściowe: 400 V, Kompresor śrubowy ATLAS COPCO GA 45 Z osuszaczem ziębniczym Silnik 45 kw Wydajność 7,20 m3/min Ciśnienie 7,5 bar Dwjdpfx Aeukvvaspdec Kompresor w pełni sprawny.

Stan: nowe, Rok budowy: 2020, Funkcjonalność: w pełni sprawny, Wyposażenie: dokumentacja / instrukcja obsługi, Brinox LEP 11 – Farmaceutyczny system chromatografii z instalacją CIP Nowy, nieużywany, w oryginalnym opakowaniu Producent: Brinox Typ: LEP 11 Wersja: PP6711 z dedykowaną instalacją CIP CS6711 Stan: Nowy – nieużywany – fabrycznie opakowany (stan fabryczny) Opis Oferujemy do sprzedaży farmaceutyczny system chromatografii Brinox LEP 11 składający się z panelu chromatograficznego PP6711 oraz odpowiedniej instalacji CIP CS6711. Urządzenie jest całkowicie nowe, nieużywane i znajduje się w oryginalnym opakowaniu. Zostało zaprojektowane, wyprodukowane i dostarczone, lecz nigdy nie było zainstalowane ani uruchomione. Jednostka jest przeznaczona do chromatografii C1-INH i umożliwia kontrolowaną purifikację białek z użyciem zbiorników z sitami w środowisku GMP. Funkcje procesu - Transfer załadowanego żelu QAE (zawiesina) - Procesy mycia i elucji - Transfer eluatu do zbiornika do wstępnego wytrącania - Usuwanie żelu przez stację kontenerową - W pełni automatyczne mycie i sterylizacja CIP/SIP Dane techniczne - Pełna możliwość CIP i SIP - Ciśnienie robocze: –0,9 do +6 bar - Temperatura robocza: +2 °C do +95 °C - Zakres przepływów do 10 m³/h - Regulowana wydajność tłoczenia zawiesiny 0,2 – 3 m³/h Wykonanie Djdjyl Ndnopfx Apdowc - Części mające kontakt z produktem: stal nierdzewna 1.4435 - Elektropolerowanie Ra ≤ 0,8 µm - Uszczelnienia zgodne z FDA i UE - Konstrukcja zapewniająca pełne opróżnienie - Panel do cleanroomu z przyłączami Tri-Clamp - Magnetycznie monitorowane łuki przyłączeniowe - Filtr oddechowy 0,2 µm Instalacja CIP CS6711 - Kompaktowy skid ze stali nierdzewnej - Pompa wirowa - Wymiennik ciepła płaszczowo-rurowy - Regulowane ciśnienie robocze - Wersja zgodna z GMP System jest w stanie fabrycznie nowym i nigdy nie był wykorzystywany w produkcji.

Stan: używany, Ta oferta dotyczy szafy bezpieczeństwa mikrobiologicznego Envair Technology B102 wraz z mobilnym stojakiem. Stan urządzenia: w pełni sprawne technicznie, gotowe do natychmiastowego użycia. Przegląd: Envair Technology Bio 2 Essential (seria B102) Certyfikaty i zastosowanie W pełni zgodny z normą BS EN 12469:2000, gwarantując wysoki poziom bezpieczeństwa biologicznego. Zastosowanie: Przeznaczona do pracy z czynnikami biologicznymi do 3 grupy zagrożenia ACDP (przy właściwej lokalizacji w laboratorium). Idealna do hodowli komórkowych i pokrewnych zastosowań. Dsdpjxhfpkjfx Apdowc Konstrukcja: Szerokość: 1200 mm Korpus zewnętrzny: stal miękka, pokryta białym lakierem poliestrowym Strefa robocza: wyłożona stalą nierdzewną typu 304, z oszklonymi ściankami bocznymi Powierzchnia robocza: wyjmowana, profilowana, wykonana ze stali nierdzewnej typu 316 Przepływ powietrza i filtracja: Możliwość pracy w konfiguracji obiegowej lub z odprowadzeniem do instalacji wentylacyjnej. Filtracja HEPA w kierunku pionowym (klasa H-14, skuteczność ≥ 99,995%) zgodnie z normą EN 1822‑1. Oświetlenie i wentylatory: Oświetlenie energooszczędnymi diodami LED, zamontowanymi poza strefą roboczą. Wentylacja realizowana przez niezależne, energooszczędne wentylatory typu EC, rozmieszczone nad i pod przestrzenią roboczą. Panel sterowania: Zintegrowany panel membranowy typu „positive-touch” z animowanym wyświetlaczem, umieszczony nad strefą roboczą. Zgodność i normy: Oprócz BS EN 12469:2000 i norm dla filtrów HEPA, szafy Bio 2 Essential spełniają dodatkowo: – IEC 61010‑1:2010 – Normy jakości powietrza: ISO klasa 5 (BS EN ISO 14644‑1:2015) oraz EU GMP Grade A.

Rok budowy: 2009, stan: używany, Kompletna fabryka produkcji ceramiki na sprzedaż! Fabryka obejmuje: 1. Robot do szkliwienia GAIOTTO GA2000, model RAG-GA2000 AXES, rok prod. 2007 2. Piec tunelowy TURBO COMPACT MC 16, model MC16 SAFF FORNI, rok prod. 2006 3. Piec tunelowy TURBO COMPACT 12F, model MC12 SAFF FORNI, rok prod. 2006 4. Suszarnia JULIUS LIPPERT, model KTRO, rok prod. 1972 5. Prasa GEBER NETZCH VPPS, rok prod. 1972 6. Bateria do formowania BLOWTHERM, model IH/AR 125, rok prod. 2010 7. Prasa PALAZZETTI – VICENTINI, model HPO 1400, rok prod. 2006 8. Piec komorowy SAFF – TURBO COMPACT 25M³, model 25M3 SAFF FORNI, rok prod. 2007 9. Robot do szkliwienia GAIOTTO GA 900, model GA 900 EV, rok prod. 2000 10. Suszarnia BRAGANTI 11. Model MCZ do prasowania Dodatkowo: Djdpfozbtvaex Apdowc 1. Suszarnia SACMI (Hiszpania), model SACMI RRL 90, rok prod. 1999 2. Automatyczna linia szkliwiąca (EN.CO), rok prod. 2013 3. Prasa hydrauliczna SACMI, model PH 557, rok prod. 1992 4. Piec RULI KEMAC EK 17, model EK 17, rok prod. 1999 5. Piec komorowy SAFF FORNI TURBOCOMPACT 16MC, rok prod. 1996 6. Stół do cięcia FORNATON, rok prod. 2012 7. Wózek transportowy do cegieł 8. Piec komorowy TURBO METANO 12M³, model TURBO, rok prod. 2006 9. Rozdrabniarka do drewna HOLZKRAFT KSO 1500, model KSO 1500, rok prod. 1993 10. Gilotyna BR/A (do cięcia) 1. Linia produkcyjna do mat ogniotrwałych, technologia prasowania na sucho, rok prod. 1980 2. Prasa do prasowania na sucho LAEIS HPF 400, model HPF 400 3. Piec REIDHAMMER HWU 10, model HWU 10 4. Mieszalnik do przygotowania masy 5. Przenośnik masy do prasy 6. Hydrauliczny podnośnik platformowy

Rok budowy: 2017, stan: jak nowa (maszyna wystawiennicza), Funkcjonalność: w pełni sprawny, Pharmatec Syntegon SVP 250 LF – System do przygotowania sterylnych i aseptycznych leków płynnych Dwedpfxexdy Erj Apdjc Do sprzedaży oferujemy system formulacyjny Pharmatec Syntegon SVP 250 LF do małej objętości leków do wstrzykiwań (SVP). Sprzedaż realizowana jest na zlecenie firmy Syntegon (producent, dawniej Bosch Packaging/Pharmatec GmbH, Drezno). Dane techniczne: - Przeznaczony do roztworów wodnych, zawiesin i emulsji - Możliwość dostosowania procesu: sterylizacja końcowa, filtracja sterylna, aseptyczne komponowanie - System dwuzbiornikowy do partii 25–250 l (możliwość rozszerzenia do 4 zbiorników) - Dozowanie substancji pomocniczych przez właz pod LAF lub system pompowy - Leki wysokopotencjalne (OEB4/OEB5) poprzez zawór high-containment - Interfejsy CIP/SIP oraz prefabrykowana automatyka do integracji z liniami rozlewniczymi - Konstrukcja zgodna z GMP, odpowiednia do pracy w pomieszczeniach czystych Ceny: - Cena specjalna: prosimy o przedstawienie oferty - Cena nowej instalacji w 2018 r.: ok. 1 050 000 € - Aktualna cena katalogowa porównywalnych instalacji w latach 2025/2026: 1 415 000 € Stan realizacji & czas dostawy: - Instalacja obecnie nie jest w pełni sprawna – wymagane jest ponowne wdrożenie systemu automatyki wraz z oprogramowaniem oraz wymiana wybranych komponentów. - Dokończenie realizacji bezpośrednio przez producenta Syntegon po uzgodnieniu – czas ok. 3–4 miesiące. - Dla porównania: czas dostawy nowej instalacji to ok. 12 miesięcy. Szczególne cechy: - Instalacja pierwotnie wyprodukowana na potrzeby targowe (system demonstracyjny) - Sprzedaż bezpośrednio na zlecenie oryginalnego producenta – Syntegon Idealna dla firm farmaceutycznych poszukujących elastycznego i wydajnego systemu SVP z krótkim czasem dostawy.

Stan: używany, Rok budowy: 2014, 2 prędkości 35/75 m/min Wymiary taśmy tnącej 3350x27x0,9 mm Zakres cięcia przy 90 stopniach: okrągły 260 mm Zakres cięcia przy 90 stopniach: prostokątny 300x260 mm Zakres cięcia przy 45 stopniach: okrągły 200 mm Zakres cięcia przy 45 stopniach: prostokątny 180x180 mm Zakres cięcia przy 30 stopniach: okrągły 130 mm Zakres cięcia przy 30 stopniach: prostokątny 120x120 mm Długość resztkowa bez docisku pakietowego – ręcznie 25 mm Długość resztkowa bez docisku pakietowego – automatycznie 90 mm Dwodpfxey Ty Eyo Apdoc Minimalna średnica cięcia 5 mm Wysokość robocza 750 mm Całkowite zapotrzebowanie na moc 1,1/1,8 kW Wymiary 1900x1500x1860 mm Masa maszyny ok. 900 kg Waga 660 kg Wyposażenie standardowe: • Szybka regulacja kąta cięcia od 90° do 30° bezstopniowo z dokładnością 0,5° według skali. Oś obrotu do cięcia ukośnego znajduje się na przecięciu taśmy tnącej i materiału, co eliminuje zmianę długości cięcia. • Ograniczniki końcowe przy 30° i 45° w lewo • Szybkie mocowanie materiału: Przy każdym ustawieniu kąta ramy piły materiał jest równolegle mocowany pod kątem 90° • Stojak maszyny z wanną na wióry • Napęd taśmy tnącej z wyłącznikiem krańcowym • Precyzyjne prowadzenie taśmy rolkowej z węglików spiekanych, szczotka do taśmy Dodatkowe wyposażenie seryjne dla MEBA 260 GA • Elektryczny posuw materiału • Redukcja nacisku podczas cięcia ciężkiej, sztywnej ramy piły i precyzyjna regulacja przez elektroniczny siłownik posuwu. Regulacja nacisku jest monitorowana elektronicznie • Automatyczne kompensowanie kanału cięcia przy funkcji podwójnego posuwu • Sterowanie NC

Stan: bardzo dobry (używany), Rok budowy: 2012, godziny pracy: 21 000 h, Sprężarka śrubowa, zbiornik sprężonego powietrza, osuszacz, oddzielacz oleju, lokalizacja w Mühlheim an der Ruhr Djdowr Nnbjpfx Apdswc

Stan: nowe, Rok budowy: 2020, Funkcjonalność: w pełni sprawny, Wyposażenie: dokumentacja / instrukcja obsługi, Pakiet 15 PP6715 – CS6715 Brinox LEP 11 – Przemysłowy system chromatografii farmaceutycznej oraz system CIP Nowy – oryginalnie zapakowany – fabrycznie nowy Producent: Brinox Typ: LEP 11 Wersja: PP6715 z systemem CIP CS6715 Stan: Nowy, nieużywany, oryginalnie zapakowany Djdjyl Rqpepfx Apdowc Opis Do sprzedaży oferujemy wysokiej klasy instalację chromatograficzną Brinox LEP 11, składającą się z panelu sterowania PP6715 oraz dedykowanego systemu CIP CS6715. Instalacja jest całkowicie nowa, nieużywana i znajduje się w stanie fabrycznym. Została zaprojektowana do przemysłowej chromatografii C1-INH i spełnia najwyższe wymogi GMP. Zakres funkcji - Transfer zawiesiny (slurry) - Procesy mycia i elucji - Transfer do zbiorników wstępnego wytrącania - Utylizacja żelu - Samodzielny obieg CIP Charakterystyka techniczna - Elementy mające kontakt z produktem ze stali nierdzewnej 1.4435 - Elektropolerowana powierzchnia Ra ≤ 0,8 µm - Uszczelnienia zgodne z FDA - Możliwość mycia/CIP i sterylizacji/SIP - Ciśnienie robocze do 6 bar - Zakres temperatur do 95°C - Rurociągi umożliwiające całkowite opróżnianie CIP-Skid CS6715 - Rama ze stali nierdzewnej - Pompa odśrodkowa - Rurowy wymiennik ciepła - Kontrola temperatury medium czyszczącego - Regulacja ciśnienia zasilania Instalacja znajduje się w fabrycznym, nienaruszonym stanie bez żadnych przepracowanych godzin.

Stan: nowe, Rok budowy: 2020, Funkcjonalność: w pełni sprawny, pojemność zbiornika: 3 500 l, Wyposażenie: dokumentacja / instrukcja obsługi, BRINOX 3.500 L zbiornik magazynowy – 1.4435 – płaszcz podwójny – PED Modul G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – stan jak nowy Producent: BRINOX d.o.o. Typ: SVBBHI-3500 Nr tagu: BH6772-BH1001 Pakiet 30 Numer seryjny: 1003462 Rok produkcji: 2020 Stan: jak nowy / nieużywany DANE TECHNICZNE Typ produktu: zbiornik magazynowy / procesowy Pojemność nominalna: 3 500 litrów Pojemność całkowita: 4 082 litry Pojemność płaszcza: 226 litrów Masa własna: ok. 1 760 kg Materiał mający kontakt z produktem: 1.4435 (AISI 316L jakość farmaceutyczna) Materiał płaszcza: 1.4404 Oznaczenie CE: CE 0036 Dopuszczalne ciśnienie robocze (PS) zbiornika: -1 / +3 bar Dopuszczalne ciśnienie robocze (PS) płaszcza: -1 / +6 bar Dwodeylnwyopfx Apdsc Ciśnienie próbne (PT) zbiornika: 5,6 bar Ciśnienie próbne (PT) płaszcza: 10,8 bar Dopuszczalna temperatura (TS): -10 °C do +150 °C Grupa cieczy: 2 Projekt zgodny z wymaganiami AD 2000 Zbiornik ciśnieniowy zgodny z PED 2014/68/EU Kategoria IV Moduł G – badanie jednostkowe Jednostka notyfikowana: TÜV SÜD Industrie Service GmbH (nr 0036) Odbiór TÜV obejmuje pełną dokumentację przeglądu projektu, odbioru końcowego i prób ciśnieniowych. FAT – Factory Acceptance Test Zbiornik został kompleksowo przetestowany i zatwierdzony przez producenta. Wykonane testy m.in.: • Próba ciśnieniowa zgodnie z PED • Przegląd projektu przez TÜV SÜD • Oględziny wszystkich spoin • Badania nieniszczące (RT, PT) • Weryfikacja wymiarów i rysunków (as-built) • Sprawdzenie certyfikatów materiałowych • Kalibracja manometrów • Kontrola oznakowania • Weryfikacja dokumentacji wg listy kontrolnej Protokoły FAT i TÜV w komplecie. WYKONANIE • Zbiornik cylindryczny, poziomy • Płaszcz podwójny do grzania/chłodzenia • Farmaceutyczna jakość wykonania • Właz z okrągłym zamknięciem ciśnieniowym • System rur CIP • Rura J / wewnętrzna instalacja • Wziernik DN80 • Kilka przyłączy rezerwowych i procesowych • Kołnierze Biocontrol • Maszynowe podpory / wykonanie trunnion • Ucha do podnoszenia • Tabliczka znamionowa z kompletnym oznakowaniem PED DOKUMENTACJA – pełna i uporządkowana • Deklaracja zgodności UE • Certyfikat TÜV z protokołem odbioru (Moduł G) • Przegląd projektu i certyfikacja TÜV • Certyfikaty materiałowe 3.1 • Listy spawaczy i próbki spoin • Raporty z badań nieniszczących (RT, PT) • Protokół pomiarów • Kalibracja manometrów • Raporty powierzchni i wykonania • Lista części • Szczegółowe rysunki (korpus, pokrywa, CIP, rura J itd.) • Instrukcje obsługi i konserwacji Pełna cyfrowa dokumentacja dostępna. STAN • Nigdy nie używany produkcyjnie • Magazynowany • Wnętrze w stanie jak nowym • Brak korozji • Brak śladów użytkowania • Stan fabryczny • Dostępny od ręki ZASTOSOWANIE • Roztwory farmaceutyczne • Systemy WFI / PW • Przygotowanie buforów i mediów • Substancje chemiczne • Instalacje produkcyjne GMP • Instalacje procesowe i odpadowe SZCZEGÓLNA CECHA Wysokiej klasy produkcja BRINOX dla farmacji z pełną indywidualną akceptacją PED Moduł G przez TÜV SÜD, oznakowaniem CE 0036 i udokumentowanymi testami FAT. Nie jest to zbiornik standardowy – to sprawdzona jakość projektowa z szeroką dokumentacją zgodną z GMP.

Stan: bardzo dobry (używany), przebieg: 307 763 km, moc: 353 kW (479,95 KM), pierwsza rejestracja: 01/2012, rodzaj paliwa: diesel, rozstaw osi: 4 700 mm, paliwo: diesel, pojemność zbiornika paliwa: 500 l, kolor: zielony, kabin kierowcy: kabina sypialna, typ przekładni: mechaniczny, klasa emisji: Euro 5, całkowita długość: 10 250 mm, całkowita szerokość: 2 550 mm, całkowita wysokość: 3 900 mm, objętość przestrzeni ładunkowej: 14 m³, Rok budowy: 2012, = Dodatkowe opcje i wyposażenie = - WOM = Dalsze informacje = Liczba cylindrów: 6 Pojemność silnika: 12 740 cm³ Masa własna: 20 100 kg Ładowność: 16 900 kg Dopuszczalna masa całkowita: 37 000 kg Marka zabudowy: HOLZMANN FARHZEUGBAU GMBH KOMBI TYP III WRG Stan techniczny: bardzo dobry Dwedpsyl Twxofx Apdoc Stan wizualny: bardzo dobry SCANIA GA 480 8x2 HOLZMANN Zestaw ssąco-płuczący z recyklingiem wody EURO 5 L PAKIET Napęd 8x2, ostatnia oś hydraulicznie skrętna i podnoszona Rozstaw osi: 470 cm Zawieszenie pneumatyczne Wariant wagowy: 37 000 kg Kabina CR 19 z klimatyzacją i ogrzewaniem postojowym HOLZMANN Typ III Zestaw ssąco-płuczący z recyklingiem wody Całkowita pojemność zbiornika: 14 100 l Podzielone na 3 komory Komora 1: 2 300 l Komora 2: 3 100 l Komora 3: 8 700 l Ramię ssące hydraulicznie obracane i teleskopowe HD HUTCHINSON NW25/200 180 wsporników – rura ssąca, długość 180 m HD213 NW13/250 bar bęben na wąż, 80 m Wąż ssący, 8 m, NW 125 kasetowy Pompa próżniowa Vacustar typ WR 3100 R Wydajność: 3100 m³/h przy 400 mbar 94 kW

Stan: dobry (używany), Rok budowy: 2005, Sprężarka śrubowa Producent: Atlas Copco Dwedpfx Apevi Ha Dodsc Typ: GA 110 Rok produkcji: 2005 Godziny pracy: ok. 54 110 h Moc: 115 kw Maksymalne ciśnienie: 7,5 bar

Stan: używany, Rok budowy: 1985, RIVO Risstaler R200 GA – maszyna do ostrzenia pił tarczowych, rok produkcji 1985 Dedezl N Iropfx Apdswc Średnica tarczy szlifierskiej: 200 mm Średnica otworu tarczy szlifierskiej: 25 mm Podział zębów, maks.: 50 mm Wysokość zęba, maks.: 25 mm Kąt szlifowania: 0–30 stopni Maksymalna wysokość tarczy: 190 mm Minimalna długość tarczy: 900 mm Moc silnika: 0,65 kW Moc silnika posuwu: 0,12 kW Napięcie zasilania: 400 V Wymiary całkowite: 251 x 90 x 163 cm Waga: 530 kg Dostępna od ręki – w pełni sprawna Lokalizacja: Austria, w pobliżu St. Pölten

Stan: nowe, Rok budowy: 2020, Funkcjonalność: w pełni sprawny, pojemność zbiornika: 3 200 l, Wyposażenie: dokumentacja / instrukcja obsługi, BRINOX 3.200 L zbiornik roztworów – 316L – płaszcz podwójny – TÜV / PED moduł G – FAT – 2020 – stan jak nowy Producent: BRINOX d.o.o. Nr identyfikacyjny: BH6761-BH1001 Numer seryjny: 1003446 Rok produkcji: 2020 Stan: jak nowy / nieużywany Djdjykkbxopfx Apdowc Dane techniczne Typ produktu: ELUTION / zbiornik roztworów Pojemność: 3 200 litrów Masa własna: 1 815 kg Materiał: 1.4404 (AISI 316L) Oznakowanie CE: CE 0036 Ciśnienie robocze zbiornika Zakres: -1 / +3 bar Ciśnienie próbne: 4,6 bar Ciśnienie płaszcza (grzewczo-chłodzącego) Ciśnienie pracy: -1 / +6 bar Ciśnienie próbne: 10,8 bar Zakres temperatur: -20 °C do +150 °C Zbiornik ciśnieniowy zgodny z PED 2014/68/EU Moduł G – badanie jednostkowe Jednostka notyfikowana: TÜV SÜD (nr 0036) Dopuszczalna liczba cykli obciążeniowych: 7300 / 5475 przy zakresie ciśnienia 3,3 / 4,5 bar TÜV / PED / FAT • Deklaracja zgodności UE wg 2014/68/EU • Nr certyfikatu: Z-EU-SI-LJU-20-08-2350154-14124056 • Dostępny protokół badań • Próba ciśnieniowa wodą przeprowadzona z wynikiem pozytywnym • Odbiór przez TÜV SÜD Industrie Service GmbH • Przeprowadzony FAT (Factory Acceptance Test) • Badanie jednostkowe moduł G • Pełny pakiet dokumentacji końcowej (Turn-Over-Package, TOP) Pełna dokumentacja dostępna Dostępny jest kompletny pakiet dokumentacji technicznej, w tym: • Deklaracja zgodności UE i certyfikaty gwarancyjne • Certyfikat TÜV z raportem odbioru • Test projektu i certyfikacja TÜV • Dokumentacja tabliczki znamionowej • Rysunki złożeniowe • Rysunki częściowe • Listy spawaczy i certyfikaty technologii spawania • Próbki procesu • Certyfikaty analiz dla materiałów dodatkowych spawalniczych • Certyfikaty analiz gazów osłonowych • Certyfikat kwalifikacyjny producenta • Raporty z badań nieniszczących (NDT) • Certyfikaty materiałowe (3.1) • Certyfikaty kalibracyjne • Raport z prób ciśnieniowych wewnętrznych • Protokół dokładności wymiarowej • Protokół chropowatości • Raport z obróbki powierzchni • Instrukcje obsługi i konserwacji (urządzenie i komponenty) Zakres dokumentacji odpowiada standardowi projektowemu dla instalacji farmaceutycznych. Wykonanie • Podwójny płaszcz do grzania i chłodzenia • Całość ze stali nierdzewnej 316L (1.4404) • Wysokopołyskowa powierzchnia wewnętrzna • Spoiny zgodne ze standardami farmaceutycznymi • Przyłącza CIP/SIP • Liczne włazy / otwory rewizyjne • Złącza clamp i kołnierzowe • Przygotowanie do instrumentacji (ciśnienie, temperatura, sensoryka) • Wzmocnione wykonanie projektowe • Ucha do podnoszenia dźwigiem • Konstrukcja zgodna z PED pod względem wytrzymałości ciśnieniowej Stan • Nigdy nie pracował w produkcji • Magazynowany jako nadwyżka projektowa • Wnętrze całkowicie czyste • Brak korozji • Brak śladów użytkowania • Stan fabryczny • Dostępny od ręki Przeznaczenie • Roztwory farmaceutyczne • Systemy WFI / PW • Elucja / przygotowanie buforów • Procesy cieczy sterylnych • Biotechnologia • Instalacje produkcyjne GMP • Media CIP Szczególna cecha Nie jest to zbiornik standardowy, lecz wysokiej jakości wykonanie projektowe BRINOX w standardzie farmaceutycznym z: • badaniem jednostkowym PED, moduł G • odbiorem TÜV SÜD • przeprowadzonym FAT • kompletną dokumentacją spoin, materiałów i badań • udokumentowaną obróbką powierzchni • wykonaniem 316L do zastosowań sterylnych Jakość projektowa do zaawansowanych zastosowań GMP – dostępny od ręki.

Rok budowy: 2020, stan: nowe, Funkcjonalność: w pełni sprawny, Wyposażenie: dokumentacja / instrukcja obsługi, Pakiet 14 PP6713 – CS6713 Brinox LEP 11 – Instalacja chromatograficzna GMP z modułem CIP-Skid Nowa – nieużywana – w oryginalnym opakowaniu Producent: Brinox Typ: LEP 11 Wersja: PP6713 z instalacją CIP CS6713 Stan: Nowa – oryginalnie zapakowana – nigdy nie instalowana Opis Oferowana jest farmaceutyczna instalacja chromatograficzna LEP 11, składająca się z panelu chromatograficznego PP6713 oraz odpowiadającego mu modułu CIP-Skid CS6713. Urządzenie jest całkowicie nowe, nieużywane i znajduje się w stanie fabrycznym. Jednostka została zaprojektowana do celów oczyszczania białek GMP w ramach chromatografii C1-INH. Technologia instalacji: - Panel do zabudowy w ścianie pomieszczenia czystego - Przewody transferowe do zbiorników z dnem sitowym - Przyłącze do zbiornika wytrącania - Przewód do odprowadzania żelu - Kompletny system rurociągów mediów Parametry techniczne: - Ciśnienie robocze: –0,9 do +6 bar - Temperatura pracy: +2 do +95 °C Djdpfjyl Rnnsx Apdowc - Powierzchnie elektropolerowane Ra ≤ 0,8 µm - Materiał: 1.4435 - Możliwość całkowitego opróżnienia - Wykonanie zgodne z GMP Instalacja CIP CS6713: - Konstrukcja ramowa ze stali nierdzewnej - Pompa wirowa - Wymiennik ciepła rurowy - Monitoring przewodności, ciśnienia i temperatury - Regulowany przepływ wstępny CIP Instalacja jest fabrycznie nowa i nigdy nie była używana.

Rok budowy: 2016, stan: dobry, jak nowy (używany), Polarymetr Anton Paar MCP 150 – używany, doskonały stan Djdpfxowbhktj Apdswc Ten polarymetr Anton Paar MCP 150 jest oferowany w doskonałym stanie z dobrze utrzymanego laboratorium zgodnego z GMP. Idealny dla laboratoriów wymagających precyzyjnych pomiarów rotacji optycznej i pełnej zgodności z 21 CFR Part 11, szczególnie w zastosowaniach farmaceutycznych, perfumeryjnych i kontroli jakości żywności. Główne cechy: - Model: MCP 150 - Długość fali: 589 nm (LED) - Zakres pomiarowy: ±89,9°, rozdzielczość 0,001°, dokładność ±0,01°, powtarzalność ±0,01° - Kontrola temperatury Peltiera (15–35°C) z dokładnością ±0,1°C - Kompaktowa konstrukcja: 370 × 320 × 130 mm, 8,6 kg - Interfejsy: USB, Ethernet, RS232, magistrala CAN - Zgodność z: 21 CFR część 11, Ph. Eur., USP, JP, GAMP5, GMP Dołączone akcesoria: - Płytka kontrolna kwarcowa (+8°Z, +3°OR) z bezprzewodową identyfikacją Toolmaster™ - 100 mm rurka polarymetryczna ze stali nierdzewnej z adapterem Luer i kontrolą temperatury Peltiera - Klucz USB do oprogramowania Anton Paar PS licencja - Pełna oryginalna dokumentacja, w tym: - Kwalifikacja instalacyjna (IQ) - Certyfikaty kalibracji - Instrukcja obsługi (niemiecki) Stan: Używany, ale w doskonałym stanie technicznym. Urządzenie i akcesoria są czyste, dobrze utrzymane i w pełni funkcjonalne. Bezpośrednio z kontrolowanego środowiska GMP Znajduje się w Liestal w Szwajcarii. Skontaktuj się w celu uzyskania wyceny, wysyłki lub inspekcji.

Stan: nowe, Rok budowy: 2020, Funkcjonalność: w pełni sprawny, pojemność zbiornika: 3 200 l, Wyposażenie: dokumentacja / instrukcja obsługi, BRINOX 3 200 L zbiornik roztworów – 316L – płaszcz podwójny – TÜV / PED Moduł G – FAT – 2020 – stan jak nowy Pakiet 17 Producent: BRINOX d.o.o. Nr tagu: BH6762-BH1001 Rok produkcji: 2020 Stan: jak nowy / nieużywany DANE TECHNICZNE Typ produktu: ELUTION / zbiornik roztworów Pojemność: 3 200 litrów Materiał: 1.4404 (AISI 316L) Oznakowanie CE: obecne (CE 0036) Ciśnienie zbiornika: Ciśnienie robocze: -1 / +3 bar Ciśnienie próbne: zgodnie z odbiorem TÜV Ciśnienie płaszcza (grzewczy/chłodzący): Ciśnienie robocze: -1 / +6 bar Ciśnienie próbne: zgodnie z odbiorem TÜV Zakres temperatur: -20°C do +150°C Zbiornik ciśnieniowy zgodnie z PED 2014/68/EU Moduł G – indywidualna kontrola Odbiór przez jednostkę notyfikowaną (numer identyfikacyjny 0036) FAT – Factory Acceptance Test Zbiornik został przetestowany w ramach udokumentowanego FAT. Dwodpfx Asykkhrepdoc Zakres testów obejmował m.in.: • kontrolę dokumentacji spawalniczej • kontrolę wizualną spoin • próbę szczelności • próbę ciśnieniową • kontrolę chropowatości powierzchni • kalibrację czujników • kontrolę układu i wymiarów • kontrolę dokumentacji Raport FAT wraz z kompletem protokołów dostępny. WYKONANIE • Podwójny płaszcz do grzania/chłodzenia • W całości ze stali nierdzewnej 316L • Wysoki połysk powierzchni wewnętrznej • Spoiny spełniające wymagania farmaceutyczne • Złącza umożliwiające CIP/SIP • Kilka włazów / otworów rewizyjnych • Złącza Clamp i kołnierzowe • Przygotowane pod instrumentację (ciśnienie, temperatura, czujniki) • Solidne wykonanie projektowe • Ucha do podnoszenia dźwigiem STAN • Nigdy nie był używany produkcyjnie • Magazynowany jako nadwyżka projektowa • Wnętrze w stanie idealnie czystym • Brak korozji • Brak śladów użytkowania • Stan fabrycznie nowy • Dostępny od ręki DOKUMENTACJA – kompletna i uporządkowana Do zbiornika dołączona jest obszerna, projektowa dokumentacja jakości i produkcji, m.in.: • Deklaracja zgodności UE i gwarancje • Certyfikat TÜV z protokołem odbioru • Przegląd projektowy i certyfikacja TÜV • Certyfikaty materiałowe (3.1) • Listy spawaczy i protokoły kwalifikacyjne spawania (WPQR/WPS) • Raporty z badań nieniszczących (NDT) • Certyfikaty analizy materiałów spawalniczych i gazów • Protokół chropowatości • Raport z obróbki powierzchni • Protokół dokładności wymiarowej • Wewnętrzna próba ciśnieniowa • Certyfikaty kalibracji • Dokumentacja złożeniowa • Rysunki częściowe • Instrukcje obsługi i konserwacji Komplet dokumentacji dostępny cyfrowo. ZASTOSOWANIE • Roztwory farmaceutyczne • Systemy WFI/PW • Elucja / przygotowanie buforów • Procesy sterylnych cieczy • Biotechnologia • Produkcja zgodna z GMP • Media CIP SZCZEGÓLNA CECHA Nie jest to standardowy zbiornik, lecz wysokiej klasy realizacja projektu BRINOX o jakości farmaceutycznej, z certyfikowaną konstrukcją ciśnieniową, pełną zgodnością PED (Moduł G), udokumentowaną próbą FAT i kompletną dokumentacją jakości. Jakość projektowa do zastosowań sterylnych – dostępny od ręki.

Stan: używany, Rok budowy: 1983, Funkcjonalność: w pełni sprawny, Przemysłowy kompresor śrubowy Atlas Copco – 75 kW – 7,5 m³/min – 8 bar Oferujemy przemysłowy kompresor śrubowy Atlas Copco serii GA, zaprojektowany do pracy ciągłej w zastosowaniach przemysłowych. Kompresor zabudowany w dźwiękoszczelnej obudowie z otwieranymi panelami, co zapewnia łatwy dostęp do przeglądów i konserwacji. Solidna i niezawodna konstrukcja charakterystyczna dla produkcji Atlas Copco, idealna do zakładów przemysłowych, warsztatów oraz stacji sprężonego powietrza. Dane techniczne: Producent: Atlas Copco Typ: śrubowy kompresor olejowy Moc silnika: 75 kW Napięcie: 400 V Prąd: 157 A Obroty silnika: 1460 obr./min Ciśnienie robocze: 8 bar Wydajność powietrza: 7 500 l/min (7,5 m³/min) Rok produkcji: 1983 Wyposażenie: separator powietrza/oleju zbiornik i osprzęt pomocniczy Dwjdpfx Aeytgrfepdsc wyciszona obudowa kompletny zestaw przemysłowy

Stan: dobry (używany), Rok budowy: 2000, Sprężarka śrubowa Producent: Atlas Copco Typ: GA 90 Rok produkcji: 2000 Dodovi E Uyspfx Apdswc Moc: 94 kW Ciśnienie maksymalne: 10 bar Prędkość: 1,487 obr.

Stan: używany, Ta oferta dotyczy 8 mobilnych izolatorów Envair o różnych specyfikacjach, które aktualnie znajdują się w naszym magazynie. Urządzenia są w pełni sprawne i gotowe do natychmiastowego użycia. Izolator mobilny Envair Firma Envair Technology to brytyjski producent specjalizujący się w rozwiązaniach z zakresu czystego powietrza oraz systemów hermetyzacji, przeznaczonych dla branży medycznej, biotechnologicznej i farmaceutycznej. Oferta Envair obejmuje szereg izolatorów zapewniających kontrolowane środowisko do pracy z substancjami niebezpiecznymi, gwarantując ochronę zarówno operatora, jak i produktu. Zastosowanie Izolatory Envair są szeroko stosowane m.in. w: - Aptekach szpitalnych: do przygotowania TPN, CIVAS oraz do aseptycznego wydawania leków. - Laboratoriach farmaceutycznych: do pracy z HPAPI oraz sporządzania leków jałowych. - Testach jałowości: do bezpiecznego, kontrolowanego testowania produktów. - Ośrodkach B+R: do bezpiecznej hermetyzacji w trakcie badań lub na wczesnym etapie rozwoju. Kluczowe cechy izolatorów Envair - Modele z nadciśnieniem i podciśnieniem: Envair oferuje izolatory nadciśnieniowe, chroniące produkt przed skażeniem oraz podciśnieniowe, zabezpieczające operatora przed szkodliwymi substancjami. - Zgodność z normami GMP: Wiele izolatorów Envair spełnia wymogi EU GMP Grade A oraz ISO 5, zapewniając sterylne, kontrolowane środowisko pracy. - Rozwiązania indywidualne: Możliwość dostosowania urządzeń pod kątem wymiarów i wymagań technicznych klienta. - Zaawansowana technologia hermetyzacji: Urządzenia wyposażone są m.in. w automatyczne testy szczelności, elektromagnetyczne blokady komór transferowych oraz zintegrowane systemy dekontaminacji. - Intuicyjne sterowanie: Większość modeli posiada dotykowe panele operatorskie oraz systemy PLC, ułatwiające obsługę i optymalizujące proces. Dsdpfx Apexv Dhbedowc Rosnące znaczenie hermetyzacji przy HPAPI Rośnie zapotrzebowanie na leki spersonalizowane zawierające silnie działające substancje czynne (HPAPI), zwłaszcza w nowoczesnych, wysoko efektywnych preparatach onkologicznych, kardiologicznych i przeciwcukrzycowych. Produkcja tych leków wymaga szybkich, elastycznych procesów i najwyższego poziomu bezpieczeństwa dla operatorów i produktów. W takim środowisku zgodność z GMP jest wymogiem absolutnym. Nietrudno zapomnieć, że osoby odpowiedzialne za rozwój, produkcję i dystrybucję tych zaawansowanych leków są narażone na działanie niebezpiecznych – często śmiertelnych – związków. Dlatego zapewnienie im bezpieczeństwa jest kluczowe dla ciągłości dostaw nowoczesnych terapii. Specjalistyczna obsługa HPAPI dla CMO i CDMO Envair posiada specjalistyczne doświadczenie we wspomaganiu kontraktowych producentów (CMO) i firm rozwijających oraz wytwarzających leki na zlecenie (CDMO) w bezpiecznym zarządzaniu HPAPI – także w istniejących, niehermetyzowanych zakładach. Systemy izolatorowe Envair są projektowane, budowane i instalowane tak, by osiągać poziomy hermetyzacji poniżej 1μg/m³ (OEB 5). Każde rozwiązanie jest indywidualnie dostosowywane do lokalizacji oraz etapu procesu – niezależnie czy chodzi o ważenie, mieszanie, mielenie, suszenie rozpyłowe czy też pakowanie. Zastosowanie: - Apteki szpitalne: przygotowywanie TPN, CIVAS i aseptyczne wydawanie leków - Laboratoria farmaceutyczne: obsługa HPAPI i sporządzanie leków jałowych - Testy jałowości: bezpieczne, kontrolowane środowisko do testowania produktów - Ośrodki badawczo-rozwojowe: bezpieczna hermetyzacja na etapie badań lub rozwoju

Stan: używany, Ta oferta dotyczy kolumny chromatograficznej Cytiva AxiChrom 300/300. Urządzenie jest w pełni sprawne technicznie i gotowe do natychmiastowego użycia. Dodjxhdwyspfx Apdswc AxiChrom to linia niskociśnieniowych kolumn do chromatografii z osią kompresji, przeznaczonych do rozwoju procesów oraz produkcji biofarmaceutyków. Kolumny te zostały zaprojektowane do pracy w warunkach zgodnych z GMP, z możliwością skalowania od etapu laboratoryjnego/pilotażowego do pełnej produkcji. Średnica wewnętrzna: 300 mm Wysokość złoża (długość kolumny) lub odpowiednia konfiguracja objętości złoża: 300 mm Cechy: - Pakowanie z osią kompresji (tzw. inteligentne pakowanie): gotowe i zautomatyzowane metody pakowania zapewniające powtarzalność gęstości i wydajności złoża. - Otwierana rura kolumny lub ruchome adaptery: dla dużych średnic (≥ 300 mm) rura kolumny odchyla się, umożliwiając łatwy dostęp do podpór złoża, uszczelnień i oringów. - Higienizacja / Mycie / Zgodność z wymaganiami GMP: części mają możliwość identyfikacji po partii produkcyjnej, a materiały są zgodne z USP Klasa VI, 21 CFR część 177 oraz wymogami EMEA. - Możliwość skutecznego czyszczenia i dezynfekcji, w tym przy użyciu 1 M NaOH, efektywne usuwanie mikroorganizmów oraz endotoksyn. - Elastyczna konfiguracja: opcje różnych wysokości złoża (zwykle ok. 10‑50 cm dla dużych średnic) oraz różne typy podpór złoża.

Stan: używany, Opis systemu Kompletny, zgodny z cGMP system do wytwarzania i magazynowania wody do iniekcji (WFI). Zapewnia produkcję wody o wysokiej czystości, wolnej od endotoksyn dla zastosowań farmaceutycznych i biotechnologicznych poprzez wielokrotną destylację efektową. Możliwość zabezpieczenia w skrzyni transportowej oraz wysyłki międzynarodowej. Prosimy o kontakt w celu uzyskania oferty cenowej. ----- Główne komponenty - Urządzenie destylacyjne Finn-Aqua 200-S3 – wyparki/kondensatory trójeffektowe z układem opadającego filmu, separacją pirogenów i ciągłym odpędem. - Zbiornik magazynowy WFI 600 l – stal nierdzewna 316L, filtr odpowietrzający, czujniki poziomu i temperatury. - Ogrzewany zbiornik buforowy 600 l – stal nierdzewna 316L, izolowany, z płaszczem parowym/gorącowodnym do regulacji temperatury. - Pompa obiegowa WFI – sanitarna pompa wirowa do cyrkulacji w pętli. - Przyłącza mediów – para technologiczna (3–8 bar), woda chłodząca, woda zasilająca, powrót kondensatu, sprężone powietrze do aparatury. - Aparatura kontrolno-pomiarowa – przetworniki ciśnienia, temperatury, konduktancji i poziomu wraz z zaworami bezpieczeństwa i upustowymi. - Szafa sterownicza – automatyka oparta na PLC, obsługa alarmów, archiwizacja danych, sterowanie lokalne i zdalne. ----- Kluczowe cechy - Destylacja wieloefektowa zapewniająca wysoką czystość i efektywność energetyczną. - Odpowietrzanie i trójstopniowa separacja dla usuwania endotoksyn. Dsdpexqq Dxsfx Apdjwc - Całkowicie wykonana ze stali nierdzewnej, konstrukcja sanitarna z możliwością pełnego opróżnienia. - Kompaktowa, ramowa zabudowa ze zintegrowanymi mediami. - Zaprojektowany pod walidację i zgodność z GMP (jakość WFI wg USP/EP).

Stan: używany, Ta oferta dotyczy systemu chromatografii ÄKTA ready™. Dwodpfx Aoyitvpopdec Urządzenie jest w pełni sprawne i gotowe do natychmiastowego wydania. System chromatografii ÄKTA ready™ to jednorazowa platforma do chromatografii cieczowej, zaprojektowana specjalnie do bioprocesów, skalowania procesu oraz produkcji zgodnej z GMP (Dobrą Praktyką Wytwarzania) biologicznych produktów leczniczych, w tym przeciwciał monoklonalnych, białek rekombinowanych, wektorów wirusowych, kwasów nukleinowych oraz innych wrażliwych produktów terapeutycznych. Główne cechy - Jednorazowe, wymienne ścieżki przepływu — eliminują konieczność mycia i walidacji czyszczenia pomiędzy cyklami, skracają przestoje oraz minimalizują ryzyko zanieczyszczenia krzyżowego. - Elastyczność pracy — dostępne wiele konfiguracji (izokratyczne, gradientowe, zmienny UV, rozszerzone), dostosowane do różnych potrzeb oczyszczania. - Skalowalna platforma — zestawy przepływowe dla małych i dużych przepływów zapewniają obsługę szerokiego zakresu objętości procesu; możliwość skalowania od oczyszczania małych partii do większych ilości poprzez zastosowanie modeli ÄKTA ready™ XL. - Opracowany z myślą o środowiskach GMP — rozbudowana dokumentacja i wsparcie regulacyjne umożliwiają spełnienie wymagań zgodności produkcji biofarmaceutycznej.