Silos

BRINOX 9.000 L Waschlösungsbehälter BH6752-BH1001

BRINOX 9000 L GMP zbiornik do mycia i elucji
Poziomy ciśnieniowy zbiornik ze stali nierdzewnej – rok produkcji 2020 – pełna dokumentacja FAT i GMP

Hfjdpfx Ajykkk Hjfmoc
Producent: BRINOX Process Systems
Numer seryjny: 1003558
Rok produkcji: 2020
Pojemność nominalna: 9 000 litrów
Wykonanie: Zbiornik ciśnieniowy ze stali nierdzewnej zgodny z GMP

Zastosowanie

Zbiornik był używany w instalacji produkcyjnej w przemyśle farmaceutycznym.
Odpowiedni do przygotowywania, magazynowania i dystrybucji roztworów procesowych w środowisku GMP.

Konstrukcja i wyposażenie

Cylindryczny zbiornik ze stali nierdzewnej o budowie poziomej
Przyłącza procesowe na dennicach
Duży właz z zamknięciem ciśnieniowym
Zintegrowany system CIP z głowicą natryskową
Wnętrze polerowane na wysoki połysk
Higieniczne przyłącza na częściach mających kontakt z produktem
Kilka króćców pomiarowych i przyłączy do aparatury kontrolno-pomiarowej
Udokumentowane spawy z pełną identyfikowalnością
Osobne nogi ze stali nierdzewnej w zestawie

Stan

Stan wizualny i techniczny bardzo dobry.
Powierzchnie wewnętrzne lustrzane i czyste.
Brak widocznych uszkodzeń płaszcza i przyłączy.
Akcesoria i części zgodne z dokumentacją fotograficzną w zestawie.

FAT i status dokumentacji

Zgodnie z dokumentacją FAT „IT-11.1 Kontrola dokumentacji spawania” dokumentacja spawalnicza została sprawdzona podczas odbioru fabrycznego (FAT 01, 23.10.2020).

Potwierdzono między innymi:

Wskazanie spawaczy i inspektorów spoin
Kwalifikacje spawaczy wg EN ISO 9606-1
Dokumentację WPS i WPQR
Potwierdzenie przydatności gazu osłonowego
Udokumentowane próby spawalnicze
Kontrola wizualna próbek bez uwag
Identyfikowalność zgodnie z certyfikatami materiałowymi 3.1

Kompletna dokumentacja spawalnicza stanowi część Turn-Over-Package.

Dokumentacja – kompletna

Plan FAT i raport FAT
Rysunki układu i konstrukcyjne
Schematy P&ID
Protokoły kalibracji
Protokoły badań powierzchni i chropowatości
Test szczelności
Plan spawania
WPQR
WPS
Kwalifikacje spawaczy
Raport z boroskopii
Protokoły kontroli dostaw
Kalibracje czujników

Pełna dokumentacja techniczna dostępna w formie cyfrowej.

Szczególne cechy

W pełni udokumentowane wykonanie GMP z kompleksową dokumentacją spawalniczą oraz szerokim pakietem jakościowym.
Idealny do ponownej instalacji w liniach produkcyjnych farmaceutycznych lub zastosowaniach wymagających walidacji.

Ogłoszenie zostało przetłumaczone automatycznie. Błędy w tłumaczeniu są możliwe.