Silos

BRINOX 3.500 L Ansatzbehälter BH6770-BH1001

BRINOX 3.500 L Zbiornik wsadowy – 1.4435 – płaszcz podwójny – PED Moduł G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – Jak nowy

Producent: BRINOX d.o.o., Słowenia
Typ: SVMBHI-3500
Nr fabryczny: BH6770-BH1001
Numer seryjny: 1003460
Rok produkcji: 2020
Stan: jak nowy / nieużywany

DANE TECHNICZNE

Typ produktu: zbiornik wsadowy / zbiornik ciśnieniowy
Objętość robocza: 3 500 litrów
Objętość całkowita: 4 304 litry
Objętość płaszcza: 202 litry
Masa własna: 1 958 kg

Materiał kontaktujący się z produktem: 1.4435
Płaszcz: 1.4404
Oznaczenie CE: CE 0036

Dopuszczalne ciśnienie zbiornika PS: -1 / +3 bar
Ciśnienie próbne zbiornika PT: 5,6 bar
Dopuszczalne ciśnienie płaszcza PS: -1 / +6 bar
Ciśnienie próbne płaszcza PT: 10,8 bar
Dopuszczalna temperatura TS: -10°C do +150°C

Grupa płynów: 2
Projekt wg przepisów AD 2000

Zbiornik ciśnieniowy zgodny z PED 2014/68/EU
Kategoria III
Moduł G – badanie jednostkowe
Jednostka notyfikowana: TÜV SÜD Industrie Service GmbH (numer ident. 0036)

Odbiór TÜV, w tym pełna dokumentacja badania końcowego i próby ciśnieniowej.

FAT – Factory Acceptance Test

Zbiornik przeszedł w zakładzie kompletny test FAT i został zatwierdzony.

Przeprowadzone testy m.in.:
• Próba ciśnieniowa wg PED
• Kontrola wizualna wszystkich spoin
• Badania nieniszczące (RT, PT zgodnie z planem badań)
• Weryfikacja wymiarów i rysunków (as-built)
• Pomiar chropowatości wewnętrznej (Ra ≤ 0,8 µm)
• Kalibracja manometrów
• Sprawdzenie oznakowania
• Pełna kontrola dokumentacji

Pełna dokumentacja FAT dostępna.

WYKONANIE

• Zbiornik cylindryczny, poziomy
• Płaszcz podwójny z systemem półrur
• Wnętrze elektropolerowane i pasywowane
• Wysoki połysk powierzchni kontaktu z produktem
• Spoiny spełniające wymagania farmaceutyczne
• Właz DN 500
• Stutzen do proszków/załadunku DN 300
• Przyłącza CIP
• Zawór bezpieczeństwa
• Przyłącza ciśnienia i temperatury
• Przyłącze mieszadła
• Solidne łożyskowanie trunnionowe
• Ucha transportowe

DOKUMENTACJA – kompletna i uporządkowana

Obszerna dokumentacja jakościowa i produkcyjna powiązana z projektem, m.in.:
• Deklaracja zgodności UE i gwarancje
• Certyfikat TÜV z protokołem odbioru (Moduł G)
• TÜV – protokół z kontroli projektu i certyfikacja
• Świadectwa materiałowe 3.1
• Listy spawaczy i kwalifikacje procedur spawania (WPQR/WPS)
• Raporty badań nieniszczących (RT, PT itd.)
• Certyfikaty analizy materiałów dodatkowych i gazów spawalniczych
• Certyfikat kwalifikacji firmy
• Protokół chropowatości
• Raport z obróbki powierzchni
• Raport z kontroli wymiarowej
• Raport z próby ciśnieniowej wewnętrznej
• Certyfikaty kalibracji
• Raporty i zgodność UE komponentów
• Zestawienie ze spisem części
• Częściowe rysunki
• Instrukcje obsługi i konserwacji

Kompletna cyfrowa dokumentacja dostępna.

STAN
• Nigdy nie używany w produkcji
• Magazynowany
• Wnętrze jak nowe
• Brak korozji
• Brak śladów użytkowania
Iodpfsylng Uex Afmshu
• Stan fabryczny
• Dostępny od zaraz

PRZEZNACZENIE
• Roztwory farmaceutyczne
• Systemy WFI/PW
• Produkcja buforów i mediów
• Sterylne procesy ciekłe
• Instalacje GMP
• Zastosowania biotechnologiczne

CECHA SZCZEGÓLNA
Wysokiej klasy wykonanie farmaceutyczne BRINOX z pełnym odbiorem jednostkowym PED Moduł G przez TÜV SÜD, oznaczenie CE 0036 i udokumentowane testy FAT.

Nie jest to standardowy zbiornik – to projektowa jakość potwierdzona badaniami, kompletna dokumentacja zgodna z GMP.

Ogłoszenie zostało przetłumaczone automatycznie. Błędy w tłumaczeniu są możliwe.